|
| |||||||||||
| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór Hilla |
C8H11N7S | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
237,28 g/mol | ||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||
| PubChem | |||||||||||
| DrugBank | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||
| ATC | |||||||||||
| |||||||||||
Ambazon – organiczny związek chemiczny o działaniu bakteriostatycznym, stosowany pomocniczo w postaci tabletek do ssania w stanach zapalnych gardła, migdałków i jamy ustnej oraz po usunięciu migdałków lub zębów. Jest aktywny przeciwko bakteriom z rodzaju Streptococcus, w tym S. pneumoniae, S. viridans i S. hemoliticus oraz w mniejszym stopniu z rodzaju Staphylococcus. Nie jest natomiast aktywny wobec bakterii Gram-ujemnych i nie zaburza funkcjonowania flory bakteryjnej w jelitach.
Ambazon można otrzymać z hydrochinonu w dwuetapowym procesie, składającym się z reakcji z pimagedyną (2-aminoguanidyną) i tiosemikarbazydydem: