Boldyna

Boldyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,10-dimetoksyaporfino-2,9-diol
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C19H21NO4
Masa molowa	327,38 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	476-70-0
PubChem	10154
SMILES
	CN1CCC2=CC(=C(C3=C2[C@@H]1CC4=CC(=C(C=C43)OC)O)OC)O
InChI
	InChI=1S/C19H21NO4/c1-20-5-4-10-7-15(22)19(24-3)18-12-9-16(23-2)14(21)8-11(12)6-13(20)17(10)18/h7-9,13,21-22H,4-6H2,1-3H3/t13-/m0/s1
	InChIKey
	LZJRNLRASBVRRX-ZDUSSCGKSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalna
Temperatura topnienia	157–164 °C
Wartości pK	pKa ok. 5 (OH); pKBH+ ok. 9;
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H302, H315, H319, H335
Zwroty P	P301+P312+P330, P302+P352, P305+P351+P338
Numer RTECS	CE0750000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych

Boldyna – organiczny związek chemiczny zaliczany do alkaloidów izochinolinowych typu aporfiny. Jest głównym alkaloidem w liściach drzewa Peumus boldus; została też zidentyfikowana w korzeniach Lindera aggregata, bulwach Illigera grandiflora, korze Beilschmiedia maingayi i wielu innych roślinach. Należy do najsilniejszych naturalnych antyoksydantów. Wykazuje działanie żółciotwórcze i żółciopędne, w związku z czym bywa stosowana w leczeniu zapalenia dróg żółciowych oraz kamicy żółciowej.

Przypisy

1 2 3 Boldyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 września 2025, numer katalogowy: B3916 [dostęp 2026-07-07] .
1 2 3 María E.M.E. Hidalgo María E.M.E. i inni, Spectroscopic and photochemical properties of some annulated boldine derivatives, „Journal of the Brazilian Chemical Society”, 21 (12), 2010, s. 2205–2210, DOI: 10.1590/S0103-50532010001200006 (ang.).
1 2 PeterP. O’Brien PeterP., CatalinaC. Carrasco-Pozo CatalinaC., HernánH. Speisky HernánH., Boldine and its antioxidant or health-promoting properties, „Chemico-Biological Interactions”, 159 (1), 2006, s. 1–17, DOI: 10.1016/j.cbi.2005.09.002, PMID: 16221469 (ang.).
↑ ZhengZ. Han ZhengZ. i inni, Simultaneous determination of four alkaloids in Lindera aggregata by ultra-high-pressure liquid chromatography–tandem mass spectrometry, „Journal of Chromatography A”, 1212 (1–2), 2008, s. 76–81, DOI: 10.1016/j.chroma.2008.10.017, PMID: 18951552 (ang.).
↑ XuejiaoX. Li XuejiaoX. i inni, (–)-Grandiflorimine, a new dibenzopyrrocoline alkaloid with cholinesterase inhibitory activity from Illigera grandiflora, „Natural Product Research”, 35 (5), 2021, s. 763–769, DOI: 10.1080/14786419.2019.1608542 (ang.).
↑ Wan Mohd Nuzul Hakimi WanW.M.N.H.W. Salleh Wan Mohd Nuzul Hakimi WanW.M.N.H.W., Nur KamilahN.K. Mohammed Nur KamilahN.K., ShamsulS. Khamis ShamsulS., Salam AhmedS.A. Abed Salam AhmedS.A., Chemical Constituents of Beilschmiedia maingayi, „Chemistry of Natural Compounds”, 57 (5), 2021, s. 973–975, DOI: 10.1007/s10600-021-03528-2 (ang.).
↑ HanitaH. Omar HanitaH. i inni, Aporphine alkaloids with in vitro antiplasmodial activity from the leaves of Phoebe tavoyana, „Journal of Asian Natural Products Research”, 22 (1), 2020, s. 52–60, DOI: 10.1080/10286020.2018.1553958 (ang.).
↑ Elizabeth GilE.G. Archila Elizabeth GilE.G., Luis Enrique CucaL.E.C. Suárez Luis Enrique CucaL.E.C., Phytochemical study of leaves of Ocotea caudata from Colombia, „Natural Product Research”, 32 (2), 2018, s. 195–201, DOI: 10.1080/14786419.2017.1344663 (ang.).
↑ QiangQ. Guo QiangQ. i inni, Chemical constituents from the roots and stems of Litsea cubeba, „Journal of Asian Natural Products Research”, 18 (1), 2016, s. 51–58, DOI: 10.1080/10286020.2015.1118063 (ang.).
↑ SebastiánS. Castro-Saavedra SebastiánS. i inni, Phytochemical analysis of alkaloids from the chilean endemic tree Cryptocarya alba, „Journal of the Chilean Chemical Society”, 61 (3), 2016, s. 3076–3080, DOI: 10.4067/S0717-97072016000300014 (ang.).
↑ AbbasA. Mollataghi AbbasA. i inni, Anti-acetylcholinesterase, anti-α-glucosidase, anti-leishmanial and anti-fungal activities of chemical constituents of Beilschmiedia species, „Fitoterapia”, 83 (2), 2012, s. 298–302, DOI: 10.1016/j.fitote.2011.11.009 (ang.).
↑ Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 32, ISBN 978-83-01-16529-1 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[SA-1] 1 2 3 Boldyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 września 2025, numer katalogowy: B3916 [dostęp 2026-07-07] .

[Hidalgo-2] 1 2 3 María E.M.E. Hidalgo María E.M.E. i inni, Spectroscopic and photochemical properties of some annulated boldine derivatives, „Journal of the Brazilian Chemical Society”, 21 (12), 2010, s. 2205–2210, DOI: 10.1590/S0103-50532010001200006 (ang.).

[boldo-3] 1 2 PeterP. O’Brien PeterP., CatalinaC. Carrasco-Pozo CatalinaC., HernánH. Speisky HernánH., Boldine and its antioxidant or health-promoting properties, „Chemico-Biological Interactions”, 159 (1), 2006, s. 1–17, DOI: 10.1016/j.cbi.2005.09.002, PMID: 16221469 (ang.).

[Lindera-4] ZhengZ. Han ZhengZ. i inni, Simultaneous determination of four alkaloids in Lindera aggregata by ultra-high-pressure liquid chromatography–tandem mass spectrometry, „Journal of Chromatography A”, 1212 (1–2), 2008, s. 76–81, DOI: 10.1016/j.chroma.2008.10.017, PMID: 18951552 (ang.).

[Li-5] XuejiaoX. Li XuejiaoX. i inni, (–)-Grandiflorimine, a new dibenzopyrrocoline alkaloid with cholinesterase inhibitory activity from Illigera grandiflora, „Natural Product Research”, 35 (5), 2021, s. 763–769, DOI: 10.1080/14786419.2019.1608542 (ang.).

[Salleh-6] Wan Mohd Nuzul Hakimi WanW.M.N.H.W. Salleh Wan Mohd Nuzul Hakimi WanW.M.N.H.W., Nur KamilahN.K. Mohammed Nur KamilahN.K., ShamsulS. Khamis ShamsulS., Salam AhmedS.A. Abed Salam AhmedS.A., Chemical Constituents of Beilschmiedia maingayi, „Chemistry of Natural Compounds”, 57 (5), 2021, s. 973–975, DOI: 10.1007/s10600-021-03528-2 (ang.).

[Omar-7] HanitaH. Omar HanitaH. i inni, Aporphine alkaloids with in vitro antiplasmodial activity from the leaves of Phoebe tavoyana, „Journal of Asian Natural Products Research”, 22 (1), 2020, s. 52–60, DOI: 10.1080/10286020.2018.1553958 (ang.).

[Archila-8] Elizabeth GilE.G. Archila Elizabeth GilE.G., Luis Enrique CucaL.E.C. Suárez Luis Enrique CucaL.E.C., Phytochemical study of leaves of Ocotea caudata from Colombia, „Natural Product Research”, 32 (2), 2018, s. 195–201, DOI: 10.1080/14786419.2017.1344663 (ang.).

[Guo-9] QiangQ. Guo QiangQ. i inni, Chemical constituents from the roots and stems of Litsea cubeba, „Journal of Asian Natural Products Research”, 18 (1), 2016, s. 51–58, DOI: 10.1080/10286020.2015.1118063 (ang.).

[Saavedra-10] SebastiánS. Castro-Saavedra SebastiánS. i inni, Phytochemical analysis of alkaloids from the chilean endemic tree Cryptocarya alba, „Journal of the Chilean Chemical Society”, 61 (3), 2016, s. 3076–3080, DOI: 10.4067/S0717-97072016000300014 (ang.).

[Mollataghi-11] AbbasA. Mollataghi AbbasA. i inni, Anti-acetylcholinesterase, anti-α-glucosidase, anti-leishmanial and anti-fungal activities of chemical constituents of Beilschmiedia species, „Fitoterapia”, 83 (2), 2012, s. 298–302, DOI: 10.1016/j.fitote.2011.11.009 (ang.).

[StB1-12] Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 32, ISBN 978-83-01-16529-1 .