Bromocyjan

Bromocyjan
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
podst.	cyjanobroman
addyt.	bromidonitridowęgiel
	Inne nazwy i oznaczenia
	IUPAC: bromek cyjanowy; PIN – preferowana nazwa IUPAC: bromek karbononitrydowy; Inne: Campilit, UN1889, CB
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	bezbarwne kryształy o przenikliwym zapachu
Wzór chemiczny	BrCN
• zapis Hilla	CBrN
• inne wzory	Br−C≡N
Masa molowa	105,92 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	506-68-3
PubChem	10476
InChI
	InChI=1S/CBrN/c2-1-3
	InChIKey
	ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	2,02 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalny, z powolnym rozkładem
Temperatura topnienia	52 °C
Temperatura wrzenia	61–62 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H300, H310, H314, H330, H410
Zwroty P	P260, P264, P273, P280, P284, P302+P350
Numer RTECS	GT2100000
	Podobne związki
Podobne związki	cyjanowodór, chlorocyjan
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Bromocyjan – nieorganiczny związek chemiczny z grupy pseudohalogenów. Stosowany w czasie I wojny światowej jako bojowy środek trujący. Współcześnie używa się go jako odczynnik do sekwencjonowania peptydów poprzez selektywne zrywanie wiązań peptydowych powstałych z udziałem grup karboksylowych (koniec C) metioniny.

Związek ten jest bardzo reaktywny i nietrwały. W wodzie hydrolizuje powoli (szybciej w roztworach alkalicznych). Podczas przechowywania polimeryzuje tworząc produkt nietoksyczny.

Otrzymywanie:

2NaCN + 2Br₂ → (CN)₂ + Br₂ + 2NaBr → 2BrCN + 2NaBr

Objawy i mechanizm działania są identyczne jak w przypadku cyjanowodoru. W niskich stężeniach (rzędu 10⁻³ mg/dm³) działa drażniąco na błony śluzowe oczu i dróg oddechowych.

Uwagi

1 2 Nazwa systematyczna stosowana w chemii organicznej.

Przypisy

1 2 Table IX. Names of homoatomic, binary and certain other simple molecules, ions, compounds, radicals and substituent groups, [w:] Neil G.N.G. Connelly Neil G.N.G., TureT. Damhus TureT., Richard M.R.M. Hartshorn Richard M.R.M., Alan T.A.T. Hutton Alan T.A.T., Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005 (Red Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, RSC Publishing, 2005, s. 287, ISBN 978-0-85404-438-2 (ang.).
↑ P-65.5.3.3. Nazwy halogenków i pseudohalogenków acylowych wywodzących się z kwasu cyjanowego tworzy się na dwa sposoby, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 6, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2024], s. 750 [zarchiwizowane 2025-02-17] .
1 2 Cyanogen bromide (nr 481432) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
1 2 3 4 5 Cyanogen Bromide, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 10476 [dostęp 2026-07-16] (ang.).
↑ Bromocyjan [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 481432 .
↑ Ustalanie sekwencji aminokwasowej, [w:] EdwardE. Bańkowski EdwardE., Biochemia. Podręcznik dla studentów uczelni medycznych, Elsevier Urban & Partner, 2009, s. 21–23, ISBN 978-83-7609-041-2 .

Bibliografia

1000 słów o chemii i broni chemicznej: praca zbiorowa. Zygfryd Witkiewicz (red.). Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987. ISBN 83-11-07396-1.

[Blue-3] 1 2 Nazwa systematyczna stosowana w chemii organicznej.

[Red-1] 1 2 Table IX. Names of homoatomic, binary and certain other simple molecules, ions, compounds, radicals and substituent groups, [w:] Neil G.N.G. Connelly Neil G.N.G., TureT. Damhus TureT., Richard M.R.M. Hartshorn Richard M.R.M., Alan T.A.T. Hutton Alan T.A.T., Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005 (Red Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, RSC Publishing, 2005, s. 287, ISBN 978-0-85404-438-2 (ang.).

[2] P-65.5.3.3. Nazwy halogenków i pseudohalogenków acylowych wywodzących się z kwasu cyjanowego tworzy się na dwa sposoby, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 6, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2024], s. 750 [zarchiwizowane 2025-02-17] .

[SA-4] 1 2 Cyanogen bromide (nr 481432) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[PubChem-5] 1 2 3 4 5 Cyanogen Bromide, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 10476 [dostęp 2026-07-16] (ang.).

[6] Bromocyjan [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 481432 .

[Bańkowski-7] Ustalanie sekwencji aminokwasowej, [w:] EdwardE. Bańkowski EdwardE., Biochemia. Podręcznik dla studentów uczelni medycznych, Elsevier Urban & Partner, 2009, s. 21–23, ISBN 978-83-7609-041-2 .