Dopachinon

Dopachinon
	L-Dopachinon
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (2S)-2-amino-3-(3,4-diokso-1-cykloheksa-1,5-dienylo)propanowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	o-dopachinon
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C9H9NO4
Masa molowa	195,17 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	4430-97-1
PubChem	439316
SMILES
	C1=CC(=O)C(=O)C=C1CC(C(=O)O)N
InChI
	InChI=1S/C9H9NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1
	InChIKey
	AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych

Dopachinon – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów niekodowanych, posiadający w łańcuchu bocznym resztę 1,2-benzochinonu(inne języki). Jest związkiem pośrednim w biosyntezie melaniny (melanogenezie).

Powstaje w organizmie w wyniku katalizowanej przez tyrozynazę reakcji utleniania tyrozyny lub lewodopy.

Przypisy

1 2 ShosukeS. Ito ShosukeS., KazumasaK. Wakamatsu KazumasaK., Chemistry of Mixed Melanogenesis—Pivotal Roles of Dopaquinone †, „Photochemistry and Photobiology”, 84 (3), 2008, s. 582–592, DOI: 10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x [dostęp 2025-05-03] (ang.).
1 2 Vincent J.V.J. Hearing Vincent J.V.J., Determination of Melanin Synthetic Pathways, „Journal of Investigative Dermatology”, 131, 2011, E8–E11, DOI: 10.1038/skinbio.2011.4, PMID: 22094404, PMCID: PMC6944209 [dostęp 2025-05-03] (ang.).

KEGG compound: C00822 (dopaquinone) [online], Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes [dostęp 2025-05-03] (ang.).