Galangina

Galangina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3,5,7-trihydroksy-2-fenylochromen-4-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	norizalpinina; 3,5,7-trihydroksyflawon; 3,5,7-triOH-flawon
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C15H10O5
Masa molowa	270,24 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	548-83-4
PubChem	5281616
SMILES
	O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccccc2)cc(O)cc3O
InChI
	InChI=1S/C15H10O5/c16-9-6-10(17)12-11(7-9)20-15(14(19)13(12)18)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,16-17,19H
	InChIKey
	VCCRNZQBSJXYJD-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	214,5 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	NFPA 704
	0 0 0
Numer RTECS	LK9275500
Dawka śmiertelna	LD50 >1500 mg/kg (doustnie, mysz)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Galangina – organiczny związek chemiczny należący do grupy flawonoli, będących podgrupą flawonoidów.

Występowanie

Galangina w dużych ilościach występuje w alpinii lekarskiej. Można ją znaleźć również w kłączach galangalu (alpinia galgant) i kicie pszczelim.

Właściwości lecznicze

Galangina wykazuje właściwości antyoksydacyjne. Wykazuje również spowolnienie wzrostu i rozwoju komórek raka sutka.

Przypisy

1 2 Galangin, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2011-07-12] (ang.).
↑ Galangin (nr 282200) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-12].
↑ Galangina (nr 282200) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-12]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ H.P. Ciolino, G.C. Yeh. The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor. „Br J Cancer”. 79 (9–10), s. 1340–1346, marzec 1999. DOI: 10.1038/sj.bjc.6690216. PMID: 10188874. (ang.).
↑ A. Kaur, R. Singh, C.S. Dey, S.S. Sharma i inni. Antileishmanial phenylpropanoids from Alpinia galanga (Linn.) Willd.. „Indian J Exp Biol”. 48 (3), s. 314–317, marzec 2010. PMID: 21046987. (ang.).
↑ Enzo A. Tosi, Edmundo Ré, Marta E. Ortega. Food preservative based on propolis: Bacteriostatic activity of propolis polyphenols and flavonoids upon Escherichia coli. „Food Chemistry”. 104 (3), s. 1025–1029, styczeń 2007. Elsevier Ltd.. DOI: 10.1016/j.foodchem.2007.01.011. (ang.).
↑ Takashi Miyake, Takayuki Shibamoto. Antioxidative Activities of Natural Compounds Found in Plants. „J. Agric. Food Chem.”. 45 (5), s. 1819–1822, 1997-05-19. American Chemical Society. DOI: 10.1021/jf960620c. (ang.).
↑ F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, M. Moussa i inni. Inhibition of human breast cancer cell proliferation and delay of mammary tumorigenesis by flavonoids and citrus juices. „Nutr Cancer”. 26 (2), s. 167–181, 1996. DOI: 10.1080/01635589609514473. PMID: 8875554. (ang.).
↑ F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, K.K. Carroll. Inhibition of proliferation of estrogen receptor-positive MCF-7 human breast cancer cells by flavonoids in the presence and absence of excess estrogen. „Cancer Lett”. 112 (2), s. 127–133, styczeń 1997. DOI: 10.1016/S0304-3835(96)04557-0. PMID: 9066718. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[test-1] 1 2 Galangin, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2011-07-12] (ang.).

[Sigma-2] Galangin (nr 282200) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-12].

[Sigma-US-3] Galangina (nr 282200) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-12]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Ciolino-1999-4] H.P. Ciolino, G.C. Yeh. The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor. „Br J Cancer”. 79 (9–10), s. 1340–1346, marzec 1999. DOI: 10.1038/sj.bjc.6690216. PMID: 10188874. (ang.).

[Kaur-2010-5] A. Kaur, R. Singh, C.S. Dey, S.S. Sharma i inni. Antileishmanial phenylpropanoids from Alpinia galanga (Linn.) Willd.. „Indian J Exp Biol”. 48 (3), s. 314–317, marzec 2010. PMID: 21046987. (ang.).

[Tosi-6] Enzo A. Tosi, Edmundo Ré, Marta E. Ortega. Food preservative based on propolis: Bacteriostatic activity of propolis polyphenols and flavonoids upon Escherichia coli. „Food Chemistry”. 104 (3), s. 1025–1029, styczeń 2007. Elsevier Ltd.. DOI: 10.1016/j.foodchem.2007.01.011. (ang.).

[Miyake-7] Takashi Miyake, Takayuki Shibamoto. Antioxidative Activities of Natural Compounds Found in Plants. „J. Agric. Food Chem.”. 45 (5), s. 1819–1822, 1997-05-19. American Chemical Society. DOI: 10.1021/jf960620c. (ang.).

[So-1996-8] F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, M. Moussa i inni. Inhibition of human breast cancer cell proliferation and delay of mammary tumorigenesis by flavonoids and citrus juices. „Nutr Cancer”. 26 (2), s. 167–181, 1996. DOI: 10.1080/01635589609514473. PMID: 8875554. (ang.).

[So-1997-9] F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, K.K. Carroll. Inhibition of proliferation of estrogen receptor-positive MCF-7 human breast cancer cells by flavonoids in the presence and absence of excess estrogen. „Cancer Lett”. 112 (2), s. 127–133, styczeń 1997. DOI: 10.1016/S0304-3835(96)04557-0. PMID: 9066718. (ang.).