Gloriozyna

Gloriozyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N-[(7S)-1,2,3,10-tetrametoksy-9-okso-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-ylo]formamid
	Inne nazwy i oznaczenia
	N-deacetylo-N-formylokolchicyna
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C21H23NO6
Masa molowa	385,41 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	7411-12-3
PubChem	23890
SMILES
	COC1=CC=C2C(=CC1=O)C(CCC3=CC(=C(C(=C32)OC)OC)OC)NC=O
InChI
	InChI=1S/C21H23NO6/c1-25-17-8-6-13-14(10-16(17)24)15(22-11-23)7-5-12-9-18(26-2)20(27-3)21(28-4)19(12)13/h6,8-11,15H,5,7H2,1-4H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1
	InChIKey
	HDSXDWASQCHADG-HNNXBMFYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Numer RTECS	GH0794000
Dawka śmiertelna	LD50 2,666 mg/kg (mysz, dootrzewnowo); LD50 9,2 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych

Gloriozyna – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów, pochodna kolchicyny. Otrzymywana jest z gloriozy wspaniałej.

Wykazuje działanie antymitotyczne, zatrzymując podział komórek poprzez przerwanie wrzeciona podziałowego w czasie metafazy.

Przypisy

1 2 N-Deacetyl-N-formylcolchicine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2011-04-17] (ang.).
↑ Peter Hanelt, R. Büttner, Rudolf Mansfeld: Vorläufiges Verzeichnis landwirtschaftlich oder gärtnerisch kultivierter Pflanzenarten (mit Ausschluss von Zierpflanzen). Berlin: Springer, 2001, s. 2285. ISBN 978-3-540-41017-1.
↑ David W. Nellis: Poisonous plants and animals of Florida and the Caribbean. Sarasota: Pineapple Press, 1997, s. 207–209. ISBN 978-1-56164-111-6. (ang.).