Macitentan

Macitentan
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-(4-bromofenylo)-6-[2-(5-bromopirymidyn-2-ylo)oksyetoksy]-N-(propylosulfamoilo)pirymidyno-4-amina
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	nazwa handlowa: Opsumit
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C19H20Br2N6O4S
Masa molowa	588,28 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	441798-33-0
PubChem	16004692
DrugBank	DB08932
SMILES
	CCCNS(=O)(=O)NC1=C(C(=NC=N1)OCCOC2=NC=C(C=N2)Br)C3=CC=C(C=C3)Br
InChI
	InChI=1S/C19H20Br2N6O4S/c1-2-7-26-32(28,29)27-17-16(13-3-5-14(20)6-4-13)18(25-12-24-17)30-8-9-31-19-22-10-15(21)11-23-19/h3-6,10-12,26H,2,7-9H2,1H3,(H,24,25,27)
	InChIKey
	JGCMEBMXRHSZKX-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C02KX04 C02KX54
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Macitentan – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako lek sierocy w leczeniu nadciśnienia płucnego. Jest podwójnym antagonistą receptora endotelinowego (ERA). Został wyprodukowany w szwajcarskiej firmie farmacetycznej Actelion. W 2012 z powodzeniem zakończono badanie kliniczne III fazy. Lek został zatwierdzony przez Agencję Żywności i Leków (FDA) 13 października 2013 roku. Stwierdzono, że macitentan nie wykazuje lepszego niż placebo działania w leczeniu zespołu Eisenmengera.

Przypisy

↑ Macitentan. Actelion Pharmaceuticals. [dostęp 2014-02-08]. (ang.).
↑ Actelion receives US FDA approval of Opsumit (macitentan) for the treatment of PAH. Actelion Pharmaceuticals. [dostęp 2014-02-08]. (ang.).
↑ Michael A.M.A. Gatzoulis Michael A.M.A. i inni, Evaluation of Macitentan in Patients With Eisenmenger Syndrome Results From the Randomized, Controlled MAESTRO Study, „Circulation”, 139, 2018, s. 51–63, DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.033575 .