Pentanole, alkohole amylowe, alkohole pentylowe – grupa organicznych związków chemicznych o wzorze C5H11OH będących alkanolami zawierającymi 5 atomów węgla. Trzy pentanole są chiralne, występują w postaci dwóch enancjomerów.
Alkohole amylowe – głównie n-amylowy, izoamylowy i 2-metylo-1-butanol – powstają jako uboczne produkty fermentacji alkoholowej i znajdują się w niedogonie podestylacyjnym. Pentanole stosowane są do otrzymywania estrów, które charakteryzują się przyjemnym zapachem owocowym.
| Nazwa | Inne nazwy | Nazwa systematyczna | Wzór strukturalny | Temp. topnienia | Temp. wrzenia | Źródła |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-pentanol | n-pentanol, alkohol amylowy |
pentan-1-ol | −78 | 138 | ||
| 2-pentanol | sec-pentanol | (R)-pentan-2-ol | −50 | 119 | ||
| (S)-pentan-2-ol | ||||||
| 3-pentanol | pentan-3-ol | −8 | 116 | |||
| 2,2-dimetylo-1-propanol | neopentanol, alkohol neopentylowy |
2,2-dimetylopropan-1-ol | 53 | 113 | ||
| 2-metylo-1-butanol | (R)-2-metylobutan-1-ol | −70 | 129 | |||
| (S)-2-metylobutan-1-ol | ||||||
| 2-metylo-2-butanol | tert-pentanol | 2-metylobutan-2-ol | −8 | 102 | ||
| 3-metylo-1-butanol | izopentanol, alkohol izoamylowy, alkohol izopentylowy |
3-metylo-butan-1-ol | −117 | 131 | ||
| 3-metylo-2-butanol | (R)-3-metylobutan-2-ol | 112 | ||||
| (S)-3-metylobutan-2-ol |