Proskalina

Proskalina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(3,5-dimetoksy-4-propoksyfenylo)etano-1-amina
	Inne nazwy i oznaczenia
	4-propoksy-3,5-dimetoksyfenyloetyloamina
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C13H21NO3
Masa molowa	239,31 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	39201-78-0
PubChem	15102790
SMILES
	COc1cc(cc(OC)c1OCCC)CCN
InChI
	InChI=1S/C13H21NO3/c1-4-7-17-13-11(15-2)8-10(5-6-14)9-12(13)16-3/h8-9H,4-7,14H2,1-3H3
	InChIKey
	HYWLMSUAZVDUFW-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	meskalina, eskalina(inne języki)
Farmakokinetyka
Działanie	psychodeliczne, stymulujące
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Proskalina – organiczny związek chemiczny, substancja psychodeliczna z grupy syntetycznych pochodnych fenyloetyloaminy, zbliżona strukturalnie do meskaliny (różni się grupą propylową zamiast metylowej w pozycji 4-O).

Działanie

Proskalina jest agonistą receptorów serotoninowych 5HT_2A, 5HT_2B I 5HT_2C. Wykazuje działanie psychodeliczne i stymulujące. Wywołuje euforię, pobudzenie, drażliwość, zwiększenie libido, halucynacje przy zamkniętych i otwartych oczach, dezorientację, wyostrzenie zmysłów, zmiany w percepcji, bezsenność, zmniejszenie apetytu i rozszerzenie źrenic.

Jej efekty, w zależności od dawki, utrzymują się przez 8–12 h.

W Polsce od 2015 roku proskalina jest sklasyfikowana jako substancja psychotropowa grupy I-P.

1 2 JasonJ. Wallach JasonJ. i inni, Identification of 5-HT2A receptor signaling pathways associated with psychedelic potential, „Nature Communications”, 14 (1), 2023, art. nr 8221, DOI: 10.1038/s41467-023-44016-1, PMID: 38102107, PMCID: PMC10724237 (ang.).
↑ YilingY. Tang YilingY. i inni, Metabolism study of two phenethylamine – derived new psychoactive substances using in silico, in vivo, and in vitro approaches, „Archives of Toxicology”, 99 (6), 2025, s. 2367–2378, DOI: 10.1007/s00204-025-04010-6, PMID: 40064698 (ang.).
↑ PhilippP. Kreicarek PhilippP., Proscaline, [w:] KnowDrugs [online], Plant Product Design [dostęp 2026-03-15] (ang.).
1 2 140 P, [w:] Phenetylamines I Have Known And Loved: A Chemical Story Of Love [online], Erowid [dostęp 2026-03-15] (ang.).
↑ Ustawa z dnia 24 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw, „Dziennik Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej”, 24 czerwca 2015, art. 1 pkt 37 lit. a lp. 84, Dz. U. z 2015 r. poz. 875 (ISAP) .