Ácido acetoacético

Ácido acetoacético
Nomes
Nome IUPAC 3-oxobutanóico, ácido diacético
Ácido acetoacético
Identificadores
Número CAS 541-50-4
PubChem 96
ChemSpider 94
KEGG C00164
SMILES
 
  • O=C(C)CC(=O)O
InChI
 
  • InChI=1/C4H6O3/c1-3(5)2-4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7)
    Key:WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYAH
Ácido acetoacético
Propriedades
Fórmula química C4H6O3
Massa molar 102.09 g/mol
Aparência Sólido cristalino ou líquido viscoso
Ponto de fusão 36.5 °C
Ponto de ebulição Decompõe-se
Solubilidade em água Solúvel
Acidez (pKa) 3.58
Ácido acetoacético
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Acetoacetamida
Cetoácidos relacionados Ácido 2-oxobutírico (isômero)
Ácido alfa-hidroxiacetoacético (mais uma hidroxila no carbono 2)
Ácido 2-metilacetoacético (mais um metil no carbono 2)
Ácido 3-oxopentanoico e ácido levulínico (4-oxopentanoico)
Compostos relacionados Ácido beta-hidroxibutírico (cetona reduzida a álcool)
3-Oxobutanal (ácido reduzido a aldeído)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ácido acetoacético é o nome usual do ácido 3-Oxobutanóico. Já foi também comumente designado como ácido diacético, termo atualmente em desuso.

Obtenção e preparação

O ácido acetoacético é obtido por saponificação (hidrólise) do acetoacetato de etila e acidificação do acetoacetato salino obtido.

Outra possibilidade para sua síntese é a oxidação do ácido butírico com peróxido de hidrogênio.

Propriedades

No ácido acetoacético ocorre a chamada tautomeria cetoenólica. Como consequência do efeito indutivo do grupamento cetônico, o ácido acetoacético é mais ácido que o seu homólogo, o ácido butírico.

Utilização

O ácido acetoacético puro é raramente utilizado, já que se decompõe facilmente por descarboxilação formando acetona e dióxido de carbono, sobretudo em temperaturas mais altas.

Em geral, o ácido acetoacético é gerado a 0 °C e usado in situ imediatamente. A forma ácida tem uma meia vida de 140 minutos a 37°C em meio aquoso, enquanto a forma básica (o ânion) tem meia vida de 130 horas, ou seja, decompõe-se 50 vezes mais lentamente. Muito mais estáveis e importantes, como intermediários sintéticos e reagentes, são os seus ésteres e sais.

Significado biológico

O ácido acetoacético é, tal como seu isômero, o ácido 2-oxobutanóico, produto intermediário no metabolismo dos ácidos graxos. É um dos chamados corpos cetônicos e tem significado especial na fisiologia da desnutrição e da dieta. Em estado de desnutrição, a escassez de intermediários do ciclo de Krebs procedentes do metabolismo de glicídios ou de aminoácidos, leva ao acúmulo de acetilcoenzima A, dando origem ao processo conhecido como cetose.

Referências

  1. 1 2 Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.
  2. ↑ Dawson, R. M. C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  3. ↑ Robert C. Krueger (1952). «Crystalline Acetoacetic Acid». Journal of the American Chemical Society. 74 (21): 5536–5536. doi:10.1021/ja01141a521
  4. ↑ George A. Reynolds and J. A. VanAllan "Methylglyoxal-?-Phenylhydrazone" Organic Syntheses, Collected Volume 4, p.633 (1963).http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV4P0633.pdf Arquivado em 27 de setembro de 2007, no Wayback Machine.
  5. ↑ Hay, R. W.; Bond, M. A. (1967). «Kinetics of decarboxilation of acetoacetic acid». Aust. J. Chem. 20 (9): 1823–8. doi:10.1071/CH9671823

Literatura

Referências