Aminossalicilato

Sais do ácido n-aminossalicílico
Nomes
Nome IUPAC 5-amino-2-hydroxybenzoic acid
PubChem 46506356
Aminossalicilato
Identificadores
Número CAS 15722-48-2
PubChem 4075
Aminossalicilato
Propriedades
Fórmula química C14H10N2O6
Massa molar 302.207 g mol-1
Aminossalicilato
Farmacologia
Biodisponibilidade orally: 20-30% absorbed
rectally: 10-35%
Via(s) de administração oral, rectal
Metabolismo Rapidly & extensively metabolised intestinal mucosal wall and the liver
Meia-vida biológica 5 hours after initial dose.
At steady state 7 hours
Classificação legal ℞-only (US)
Riscos na gravidez
e lactação		 B (EUA)
Aminossalicilato
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Ácido gentísico (2,5-di-hidroxi-carboxílico)
Ácido 5-nitrossalicílico
Compostos relacionados Ácido 3-aminobenzoico
Ácido 4-aminossalicílico (isômero)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Os aminossalicilatos (sais de ácido n-aminossalicílico) são um grupo de fármacos utilizados no tratamento de doenças inflamatórias intestinais, o principal representante é a Mesalazina. Muitos são derivados de Mesalamina.

Indicações

Mecanismo de ação

As suas propriedades são semelhantes às dos AINEs (grupo da aspirina) mas não causam hemorragias gástricas nem são absorvidos para o sangue (têm acção tópica).

O ácido 5-aminosalicílico inibe as enzimas ciclooxigenases COX-1 e COX-2 a sintese de prostanóides inflamatórios. Inibe também a produção de citocinas, ao bloquear o NF-KB, o seu factor de transcrição génica nuclear.

Efeitos úteis

Diminuição da inflamação nessas doenças. Remissão da doença, retardo da progressão, diminuição da probabilidade de episódio agudo.

Efeitos adversos

Raros:

Fármacos do grupo

Referências

  1. ↑ Organization, World Health. (2009). WHO Model Formulary 2008. Geneva: World Health Organization. ISBN 9789240684249. OCLC 609852935
  2. ↑ «Aminosalicylic Acid Monograph for Professionals». Drugs.com (em inglês). Consultado em 21 de julho de 2019
  3. ↑ Zheng, Jun; Rubin, Eric J.; Bifani, Pablo; Mathys, Vanessa; Lim, Vivian; Au, Melvin; Jang, Jichan; Nam, Jiyoun; Dick, Thomas (4 de outubro de 2013). «para-Aminosalicylic acid is a prodrug targeting dihydrofolate reductase in Mycobacterium tuberculosis.». The Journal of Biological Chemistry. 288 (40). 28951 páginas. ISSN 0021-9258. PMC 3789992Acessível livremente. doi:10.1074/jbc.A113.475798
  4. ↑ Schwanke, Raquel Cristina (2012). «AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DO FLAVONOIDE MIRICITRINA NA COLITE INDUZIDA PELO SULFATO SÓDICO DE DEXTRANA (DSS) EM CAMUNDONGO E ESTUDO DO SEU PERFIL FARMACOCINÉTICO EM ROEDORES» (PDF). UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA. Consultado em 21 de Julho de 2019


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