Colidina

Colidina
Nome 2,3,4-Colidina2,3,5-Colidina2,3,6-Colidina2,4,5-Colidina2,4,6-Colidina3,4,5-Colidina
Outros nomes 2,3,4-Trimetilpiridina
 		 2,3,5-Trimetilpiridina
 		 2,3,6-Trimetilpiridina
 		 2,4,5-Trimetilpiridina
 		 2,4,6-Trimetilpiridina,
sym-Colidina		 3,4,5-Trimetilpiridina
 
Fórmula estrutural
Número CAS 2233-29-6695-98-71462-84-61122-39-0108-75-820579-43-5
PubChem 16691127591510014280795388601
Fórmula molecular C8H11N
Massa molar 121,18 g·mol−1
Estado físico líquido
Apresentação líquidos incolores com odor similar a piridina
Ponto de fusão −43 °C
Ponto de ebulição 192–193 °C 184 °C 176–178 °C 165–168 °C 170–172 °C
pKs (25 °C)
(o ácido
conjugado BH+)		 7,43
Solubilidade 35 g·l−1
Identificação
GHS		 Sem classificação disponível
Atenção		 Sem classificação disponível Sem classificação disponível

Perigo		 Sem classificação disponível
Frases H e P veja acima 315 - 319 - 335 veja acima veja acima 226 - 302 - 311 - 315 - 319 - 332 - 335 veja acima
veja acima sem frases EUH veja acima veja acima sem frases EUH veja acima

Os compostos orgânicos colidinas formam em Química uma família de compostos, pertencente aos compostos heterocíclicos (mais precisamente: heteroaromáticos). Consistem de um anel piridina, substituído com três grupos metila. Através de arranjo diferente resultando em seis isômeros constitucionais com a fórmula C8H11N. A 2,4,6-colidina é o isômero mais comum.

Propriedades

Os colidinas são líquidos incolores com odor similar ao de piridina. São solúveis em água e etanol.

Referências

  1. 1 2 3 Registo de CAS RN 108-75-8 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
  2. 1 2 3 4 5 Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
  3. ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Colidina
  4. ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Colidina
  5. ↑ Kollidin - Römpp Lexikon Chemie

Ver também