| Osteocondroma | |
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| Radiografia lateral do joelho demonstrando ossificação dos tecidos peritendinosos em um paciente com osteocondroma. | |
| Especialidade | oncologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | XH5Y87 |
| CID-10 | C40-C41 |
| CID-CID-O | 9210/0 |
| DiseasesDB | 34033 |
| eMedicine | 1256477 |
| MeSH | D015831 |
Osteocondroma ou exostose é um tipo de tumor benigno. Trata-se da formação anômala de osso e/ou cartilagem na superfície de um osso normal. É um crescimento em forma de cogumelo coberto por cartilagem, conectado ao osso por um talo.
É a neoplasia do esqueleto mais frequentemente observada. A lesão pode ser solitária ou múltipla.
Geralmente ocorre em articulações, mais comumente no ombro ou no joelho.
Os homens são três vezes mais afetados que as mulheres.
Tornam-se detectáveis na maioria das vezes na infância devido ao crescimento. Após o crescimento ósseo na idade adulta, o tumor geralmente não cresce mais.
Raramente o tumor provoca sintomas, ocorrendo somente quando o tumor atinge outras estruturas como nervos ou vasos sanguíneos, ou quando ele impede o movimento da articulação. Na maioria das vezes o tumor não é doloroso.
Um tratamento só é necessário se há queixas. Consiste num procedimento cirúrgico de remoção do tumor.
O prognóstico é bom e o desenvolvimento de um tumor maligno é raro (menos de 1% dos casos). O risco de transformação maligna é especialmente mais alto em pacientes com a síndrome hereditária.