Fibrose retroperitoneal ou Doença de Ormond é uma doença caracterizada pela presença de inflamação e fibrose dos tecidos contidos na cavidade retroperitoneal, mais especificamente ao redor da aorta abdominal e artérias ilíacas, evolvendo também estruturas vizinhas, como por exemplo, os ureteres. O termo "doença de Ormond" é em homenagem ao urologista John Kelso Ormond que descreveu a doença em 1948.
As principais manifestações clínicas da fibrose retroperitoneal são:
O diagnóstico da fibrose peritoneal é feito através de exames de imagem, sendo a tomografia computadorizada o exame preferido. Outros exames incluem: pielografia, ressonância magnética e cintilografia.
As principais causas são:
O tratamento medicamentoso se faz com o uso de glicocorticoide, tamoxifeno, micofenolato mofetil, metotrexato, ciclofosfamida e azatioprina. Além do tratamento farmacológico, nos casos em que há comprometimento do ureter com obstrução do fluxo urnário, está indicada a abordagem cirúrgica.
|nome1= sem |sobrenome1= em Authors list (ajuda)|nome1= sem |sobrenome1= em Authors list (ajuda)|nome1= sem |sobrenome1= em Authors list (ajuda)|nome1= sem |sobrenome1= em Authors list (ajuda)