Tiaprida | |
Nome IUPAC (sistemática) | |
| N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxy-5-methylsulfonylbenzamide | |
Identificadores | |
| 51012-32-9 | |
| N05AL03 | |
| 319062603 | |
Informação química | |
| C15H24N2O4S | |
| 328.427 g/mol | |
Farmacocinética | |
| 75 % (via oral) | |
| De 3 a 4 horas | |
| Renal | |
Considerações terapêuticas | |
| Oral, intramuscular e intravenosa | |
Tiaprida ou Tiapridal é um fármaco da classe dos antipsicóticos neurolépticos, indicado para o tratamento de perturbações do comportamento durante a abstinência alcoólica, tanto na fase aguda como na pós-abstinência.
Está indicado no tratamento dos sintomas psicoafetivos e físicos da senescência, tais como:
O mecanismo principal se dá pelo antagonismo (bloqueio) dos receptores de dopamina.
É rapidamente absorvida, com as concentrações máximas na corrente sanguínea sendo alcançadas na primeira hora após a administração. A eliminação se faz essencialmente por via renal. A meia-vida da tiaprida é de 3 horas após aplicação IM (Intra Muscular) e de 4 horas após absorção por via oral.
Os efeitos colaterais podem ser de natureza neurológica, vegetativa ou endócrina/metabólica.
Neurológicos: Sedação ou sonolência; discinesias precoces (como torcicolo espasmódico), síndrome extrapiramidal etc.
Vegetativos: Hipotensão ortostática.
Endócrinas e metabólicas: Impotência, ginecomastia, galactorréia, hiperprolactinemia, entre outros.
Apesar da interação entre o álcool e a tiaprida não ser significativa, é desaconselhável a ingestão de bebidas alcoólicas durante o curso do tratamento. O fármaco pode potencializar a ação de anti-hipertensivos e depressores do SNC, tais como hipnóticos, tranquilizantes etc.