Torina

A torina (também conhecida pelos nomes toron ou toronol) é um reagente químico orgânico amplamente utilizado em química analítica como indicador metalocrómico e agente cromogénico. Estruturalmente, é um derivado do ácido fenilarsónico ligado a um grupo naftol através de uma ponte azo, possuindo a fórmula molecular C₁₆H₁₁AsN₂Na₂O₁₀S₂. Apresenta-se geralmente como um pó de cor vermelha a castanho-avermelhada, sendo altamente solúvel em água e estável em condições normais de laboratório, embora a sua manipulação exija precauções rigorosas devido à presença de arsénio na sua composição, o que lhe confere uma elevada toxicidade.

A principal aplicação da torina reside na deteção e quantificação de iões metálicos específicos, com destaque para o tório (Th), elemento do qual deriva o seu nome. Quando em solução, o reagente forma complexos coloridos estáveis com metais das séries dos lantanídeos e actinídeos, permitindo a sua determinação por métodos espetrofotométricos ou colorimétricos. A especificidade e sensibilidade da torina tornam-na uma ferramenta indispensável no controlo de qualidade industrial e na monitorização ambiental, sendo frequentemente utilizado para medir traços de urânio, lítio e zircónio em amostras complexas.

Para além da sua afinidade com metais pesados, a torina desempenha um papel crucial na análise de águas e da atmosfera através da determinação de sulfatos. Neste processo, a torina atua como indicador numa titulação com iões de bário; a formação de um complexo rosa-avermelhado sinaliza o ponto final da reação, permitindo calcular a concentração de enxofre em amostras de chuva ácida ou efluentes industriais. Embora novos reagentes tenham surgido no mercado, a robustez da torina em meios ácidos e a sua capacidade de mascarar interferências (frequentemente com o auxílio de agentes como o ácido tartárico) garantem a sua permanência nos protocolos-padrão de laboratórios de referência mundial.

Historicamente, o reagente foi sintetizado pela primeira vez por V. I. Kuznetsov em 1941, marcando um avanço significativo na microanálise química de elementos radioativos durante o século XX. Devido ao seu potencial perigo por ingestão e aos riscos ambientais associados aos compostos arsenicais, o seu uso é estritamente regulamentado, exigindo protocolos de descarte de resíduos químicos especializados para evitar a contaminação de solos e cursos de água.

Referências

  1. ↑ Kuznetsov, V. I. (1941): "Color reactions of thorium. I. Organic reagents for thorium." Compt. rend. acad. sci. U.R.S.S., 31, 898.
  2. ↑ Thomason, P. F., et al. (1949): "Spectrophotometric Determination of Thorium." Analytical Chemistry, 21(10), 1239–1241.
  3. ↑ https://stacks.cdc.gov/view/cdc/184473/cdc_184473_DS1.pdf
  4. ↑ Bruno, P (julho de 1984). «A contribution to the use of thorin as an analytical reagent: spectrophotometric study of its complexation with barium and application to sulphate determination in atmospheric particulates». Talanta. 31 (7): 479–487. doi:10.1016/0039-9140(84)80127-7
  5. ↑ Grimaldi, F. S.; Fletcher, M. H. (1 de maio de 1956). «Thoron-Tartaric Acid Systems for Spectrophotometric Determination of Thorium». Analytical Chemistry (em inglês). 28 (5): 812–816. ISSN 0003-2700. doi:10.1021/ac60113a011
  6. ↑ «Methods for determination of inorganic substances in water and fluvial sediments» (em inglês). 1989. doi:10.3133/twri05a1
  7. ↑ https://www.sigmaaldrich.com/PT/en/product/mm/108294