Caliceno

Caliceno
Nomes
Nome IUPAC 5-(2-Ciclopropeno-1-ilideno)-1,3-ciclopentadieno
Caliceno
Identificadores
Número CAS 6249-23-6
PubChem 12302244
ChemSpider 26537418
SMILES
 
  • C1(C=CC=C1)=C2C=C2
Caliceno
Propriedades
Fórmula química C8H6
Massa molar 102.133 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Caliceno ou triapentafulvaleno é um hidrocarboneto da classe dos fulvalenos de fórmula química C8H6, composto por um anel de ciclopentadieno ligado e um anel de ciclopropeno.

Propriedades

Um efeito de ressonância significativo é a carga diferente nos dois anéis, resultando em uma estrutura altamente polar

A energia de ressonância muito alta é prevista pelo método de Hückel, porém sua energia de ressonância não é alta. A ligação dupla central é polarizada com uma carga positiva parcial no átomo de carbono do anel triangular e uma carga negativa parcial no átomo de carbono do anel pentagonal, de acordo com a estabilidade da regra de Hückel adicional de anéis contendo dois e seis π elétrons, respectivamente. O momento dipolo do caliceno foi calculado em 4,66 debyes. Vários compostos que contêm duas ou mais subunidades de caliceno são aromáticos, como transbicaliceno (composto em anel) ou poli-2,7-[N]calicenos (composto em cadeia).

Apesar de várias tentativas de prepará-lo, o caliceno-pai até agora desafiou as tentativas de síntese. No entanto, 1,2,3,4,5,6-hexafenilcaliceno foi preparado e um momento dipolar experimental de 6,3 D foi medido.

Referências

  1. ↑ Schaad (2001). «Dewar Resonance Energy». Chemical Reviews. 101: 1465–1476. doi:10.1021/cr9903609
  2. 1 2 Oziminski (2013). «Capturing the elusive aromaticity of bicalicene». Physical Chemistry Chemical Physics. 15: 3286–3293. Bibcode:2013PCCP...15.3286O. PMID 23358331. doi:10.1039/C2CP43426A
  3. ↑ Ratanadachanakin (2015). «Aromaticity of a series of poly-2,7-[N]calicenes» (PDF). Maejo International Journal of Science and Technology. 9: 21–31
  4. ↑ de Meijere, Armin (2014). Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 17d, 4th Edition Supplement: Carbocyclic Three-Membered Ring Compounds, Cyclopropenes, Author Index, Compound Index. Georg Thieme Verlag. Stuttgart: [s.n.] 2967 páginas. ISBN 978-3131819741
  5. ↑ Agranat. «Hexaphenyltriapentafulvalene». Chemical Communications (London) (em inglês). 0: 512–513. ISSN 0009-241X. doi:10.1039/C19650000512