Amoxapin fick först marknadsgodkännande i USA 1992 (cirka 30 till 40 år efter att de flesta andra TCA introducerades i USA). Bruket av substansen har i Sverige varit mycket ringa och inga läkemedel med amoxapin är för närvarande registrerade i FASS.
Medicinsk användning
Amoxapin används vid behandling av egentlig depression. Jämfört med andra antidepressiva medel tros det ha en snabbare verkan, med terapeutiska effekter som ses inom fyra till sju dygn. Över 80 procent av patienterna som svarar på amoxapin rapporteras svara inom två veckor efter behandlingens början. Det har också egenskaper som liknar de atypiska antipsykotika, och kan bete sig som en sådan och kan användas vid behandling av schizofreni off-label. Trots sin uppenbara brist på extrapyramidala biverkningar hos patienter med schizofreni har det visat sig förvärra motoriska symtom hos patienter med Parkinsons sjukdom och psykos.
Kontraindikationer
Som med alla FDA-godkända antidepressiva medel bär den en varning om potentialen för en ökning av självmordstankar eller beteende hos barn, ungdomar och unga vuxna under 25 år. Dess användning avråds också för individer med känd överkänslighet mot antingen amoxapin eller andra ingredienser i dess orala former. Dess användning avrådes också i följande sjukdomstillstånd:
Allvarliga kardiovaskulära störningar (potential för kardiotoxiska biverkningar såsom förlängning av QT-intervallet)
Dess användning för ammande mödrar rekommenderas inte eftersom det utsöndras i bröstmjölk och koncentrationen som finns i bröstmjölk är ungefär en fjärdedel av moderns serumnivå.
Överdosering
Amoxapin anses särskilt giftigt vid överdosering, med en hög frekvens av njursvikt (som vanligtvis tar 2–5 dagar), rabdomyolys, koma, anfall och till och med status epilepticus. Vissa tror att det är mindre kardiotoxiskt än andra TCA vid överdosering, även om rapporter om kardiotoxiska överdoser har gjorts.
↑Ban, TA; Fujimori, M; Petrie, WM; Ragheb, M; Wilson, WH(1982).”Systematic studies with amoxapine, a new antidepressant”.International Pharmacopsychiatry17(1): sid.18–27. doi:10.1159/000468553. PMID 7045016.
↑Apiquian, R; Fresan, A; Ulloa, RE; de la Fuente-Sandoval, C; Herrera-Estrella, M; Vazquez, A; Nicolini, H; Kapur, S(December 2005).”Amoxapine as an atypical antipsychotic: a comparative study vs risperidone”.Neuropsychopharmacology30(12): sid.2236–2244. doi:10.1038/sj.npp.1300796. PMID 15956984.
↑Sa, DS; Kapur, S; Lang, AE(Juli–August 2001).”Amoxapine Shows an Antipsychotic Effect but Worsens Motor Function in Patients with Parkinson's Disease and Psychosis”.Clinical Neuropharmacology24(4): sid.242–244. doi:10.1097/00002826-200107000-00010. PMID 11479398.
1234"Asendin, (amoxapine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Hämtad 26 november 2013.