| Katekol | |
| | |
| Systematiskt namn | 1,2-Dihydroxibensen |
|---|---|
| Övriga namn | Pyrokatekol, 2-Hydroxifenol, Bränd katekin |
| Kemisk formel | C6H4(OH)2 |
| Molmassa | 110,1 g/mol |
| Utseende | Färglösa kristaller |
| CAS-nummer | 120-80-9 |
| SMILES | Oc1c(O)cccc1 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,344 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 430 g/l |
| Smältpunkt | 104 °C |
| Kokpunkt | 245,5 °C |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 | |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Katekol, eller pyrokatekin, är en bensendiol med formeln C6H4(OH)2. Det är en isomer till resorcinol och hydrokinon. Den är ett kraftigt reduktionsmedel och brunfärgas i luft och ljus.
Katekol framställdes första gången 1839 av den tyske kemisten Hugo Reinsch när han försökte destillera katekin ur saven från akaciaträd. Han upptäckte att katekin sönderföll under upphettning till katekol.
Industriell framställning av katekol sker genom att oxidera fenol med väteperoxid.
Runt 50 % av syntetiskt producerad katekol används för att tillverka insektsgift. Övriga användningsområden är för tillverkning av parfym och läkemedel. Det är också en vanlig byggsten vid organisk syntes.