Östradiol

Östradiol
Adlandırmalar
	IUPAC adı Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
	Sistematik IUPAC adı (1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-Methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,7-diol
	Diğer adlar Oestradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol
Tanımlayıcılar
CAS numarası	50-28-2 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:16469 ;
ChEMBL	ChEMBL135 ;
ChemSpider	5554 ;
DrugBank	DB00783 ;
ECHA InfoCard	100.000.022
EC Numarası	200-023-8;
KEGG	D00105 ;
PubChem CID	5757;
UNII	4TI98Z838E ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID0020573 ;
	InChI InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1 Key: VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N ;
	SMILES C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(cc4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@@H]2O)O;
Özellikler
Kimyasal formül	C18H24O2
Molekül kütlesi	272,38 g mol−1
Manyetik alınganlık (χ)	−186,6·10−6 cm3/mol
Farmakoloji
ATC kodu	G03CA03 (DSÖ);
Ruhsat bilgileri	EU EMA: INN tarafından;
Uygulama yolu	Oral, dil altı , burun içi, topikal/transdermal, vajinal, intramüsküler veya subkütan (ester olarak), deri altı implantı
	Farmakokinetik:
Biyoyararlanım	Oral: <%5
Proteine bağlanma	~%98:; • Albümin: %60; • SHBG: %38; • Serbest: %2
Metabolizma	Karaciğer (hidroksilasyon, sülfatlama, glukuronidasyon yoluyla)
Biyolojik yarı ömür	Oral: 13–20 sa.; Dil altı: 8–18 sa.; Topikal (jel): 36,5 sa.
Boşaltım	Üre: %54; Dışkı: %6
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). doğrula (bu nedir? )
	Bilgi kutusu kaynakları

Östradiol (E2) veya estradiol, östrojenik bir steroid hormonu. İnsan ve memelilerle birlikte çoğu omurgalı hayvanda ve eklembacaklılarda da bulunan hormon, dişilerin ikincil cinsiyet özellikleri geliştirmesinde rol oynar. İnsanlarda memelerin büyümesi, kalçanın genişlemesi ve kadınsal yağ dağılımı gibi olaylara neden olmasıyla beraber, meme bezi, rahim ve vajina gibi üreme organlarınıda regüle eder.

Östradiol özellikle yumurtalıklarda bulunan foliküller de üretilir, ancak testislerde, böbrek üstü bezlerinde, yağ dokusunda, karaciğerde, memelerde ve beyinde de sentezlenebilir. Hormon, çeşitli kimyasal tepkimeler sonucu vücutta kolestrolden sentezlenir. Menopoza girildiği takdirde östradiol üretimi durdurulur ve östradiol seviyesi çok düşük seviyelere iner.

Kaynakça

1 2 3 4 5 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). "Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment". Contraception. 87 (6): 706-27. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
↑ Falcone T, Hurd WW (2007). Clinical Reproductive Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. ss. 22-. ISBN 978-0-323-03309-1. 10 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2016.
↑ Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (March 1997). "Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17 beta-estradiol". Obstetrics and Gynecology. 89 (3): 340-5. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581.
↑ Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). "Estradiol gel: review of the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety in menopausal women". Menopause. 13 (3): 517-27. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950.
↑ Mechoulam R, Brueggemeier RW, Denlinger DL (Eylül 1984). "Estrogens in insects". Cellular and Molecular Life Sciences. 40 (9). ss. 942-944. doi:10.1007/BF01946450.
↑ Ozon R (1972). "Estrogens in Fishes, Amphibians, Reptiles, and Birds". Idler DR (Ed.). Steroids In Nonmammalian Vertebrates. Oxford: Elsevier Science. ss. 390-414. ISBN 978-0323140980.
↑ Ryan KJ (Ağustos 1982). "Biochemistry of aromatase: significance to female reproductive physiology". Cancer Research. 42 (8 Suppl). ss. 3342s-3344s. PMID 7083198.
↑ Saldanha, Colin J., Luke Remage-Healey, and Barney A. Schlinger. "Synaptocrine signaling: steroid synthesis and action at the synapse." Endocrine reviews 32.4 (2011): 532–549.
Ford SR, Roach SS (7 Ekim 2013). Roach's Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. ss. 525-. ISBN 978-1-4698-3214-2.
Hochadel M (1 Nisan 2015). Mosby's Drug Reference for Health Professions. Elsevier Health Sciences. ss. 602-. ISBN 978-0-323-31103-8.

Ayrıca bakınız

Östrojen

[StanczykArcher2013-1] 1 2 3 4 5 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). "Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment". Contraception. 87 (6): 706-27. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.

[FalconeHurd2007-2] Falcone T, Hurd WW (2007). Clinical Reproductive Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. ss. 22-. ISBN 978-0-323-03309-1. 10 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2016.

[PriceBlauer1997-3] Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (March 1997). "Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17 beta-estradiol". Obstetrics and Gynecology. 89 (3): 340-5. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581.

[NauntonAl_Hadithy2006-4] Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). "Estradiol gel: review of the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety in menopausal women". Menopause. 13 (3): 517-27. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950.

[Mechoulam_2005-5] Mechoulam R, Brueggemeier RW, Denlinger DL (Eylül 1984). "Estrogens in insects". Cellular and Molecular Life Sciences. 40 (9). ss. 942-944. doi:10.1007/BF01946450.

[Ozon_1972-6] Ozon R (1972). "Estrogens in Fishes, Amphibians, Reptiles, and Birds". Idler DR (Ed.). Steroids In Nonmammalian Vertebrates. Oxford: Elsevier Science. ss. 390-414. ISBN 978-0323140980.

[pmid7083198-7] Ryan KJ (Ağustos 1982). "Biochemistry of aromatase: significance to female reproductive physiology". Cancer Research. 42 (8 Suppl). ss. 3342s-3344s. PMID 7083198.

[8] Saldanha, Colin J., Luke Remage-Healey, and Barney A. Schlinger. "Synaptocrine signaling: steroid synthesis and action at the synapse." Endocrine reviews 32.4 (2011): 532–549.

[FordRoach2013-9] Ford SR, Roach SS (7 Ekim 2013). Roach's Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. ss. 525-. ISBN 978-1-4698-3214-2.

[HochadelMosby2015-10] Hochadel M (1 Nisan 2015). Mosby's Drug Reference for Health Professions. Elsevier Health Sciences. ss. 602-. ISBN 978-0-323-31103-8.

Adlandırmalar


IUPAC adı Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
Sistematik IUPAC adı (1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-Methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,7-diol
Diğer adlar Oestradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol
Tanımlayıcılar
CAS numarası	50-28-2
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
ChEBI	CHEBI:16469
ChEMBL	ChEMBL135
ChemSpider	5554
DrugBank	DB00783
ECHA InfoCard	100.000.022
EC Numarası	200-023-8
KEGG	D00105
PubChem CID	5757
UNII	4TI98Z838E
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID0020573
InChI InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1 Key: VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N
SMILES C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(cc4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@@H]2O)O
Özellikler
Kimyasal formül	C₁₈H₂₄O₂
Molekül kütlesi	272,38 g mol⁻¹
Manyetik alınganlık (χ)	−186,6·10⁻⁶ cm³/mol
Farmakoloji
ATC kodu	G03CA03 (DSÖ)
Ruhsat bilgileri	EU EMA: INN tarafından
Uygulama yolu	Oral, dil altı , burun içi, topikal/transdermal, vajinal, intramüsküler veya subkütan (ester olarak), deri altı implantı
Farmakokinetik:
Biyoyararlanım	Oral: <%5
Proteine bağlanma	~%98: • Albümin: %60 • SHBG: %38 • Serbest: %2
Metabolizma	Karaciğer (hidroksilasyon, sülfatlama, glukuronidasyon yoluyla)
Biyolojik yarı ömür	Oral: 13–20 sa. Dil altı: 8–18 sa. Topikal (jel): 36,5 sa.
Boşaltım	Üre: %54 Dışkı: %6
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). doğrula (bu nedir? )
Bilgi kutusu kaynakları