Lefamulin

Lefamulin
Klinik verisi
Ticari adlarXenleta
Diğer adlarBC-3781
AHFS/Drugs.comMonografi
Lisans veri
Uygulama
yolu		Ağız yolu
Damar içi enjeksiyon
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
  • (1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-3-Hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-4-vinyltricyclo[5.4.3.01,8]tetradec-6-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC28H45NO5S
Mol kütlesi507,73 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@@]1([C@@H](C[C@@]([C@H]([C@@H]3C)O)(C)C=C)OC(=O)CS[C@@H]4CC[C@H](C[C@H]4O)N)C
  • InChI=1S/C28H45NO5S/c1-6-26(4)14-22(34-23(32)15-35-21-8-7-18(29)13-20(21)31)27(5)16(2)9-11-28(17(3)25(26)33)12-10-19(30)24(27)28/h6,16-18,20-22,24-25,31,33H,1,7-15,29H2,2-5H3/t16-,17+,18-,20-,21-,22-,24+,25+,26-,27+,28+/m1/s1
  • Key:KPVIXBKIJXZQJX-FCEONZPQSA-N

Lefamulin, toplum kökenli bakteriyel pnömonili yetişkinleri tedavi etmek için kullanılan bir antibiyotik ilaçtır. Ağız yoluyla veya damar içine enjeksiyonla alınır.

Nispeten yaygın yan etkiler arasında ishal, mide bulantısı, enjeksiyon yerinde ağrı ve karaciğer iltihabı yer alır. Bakteriyel ribozomların büyük alt birimini inhibe eden bir pleuromutilin antibiyotiktir.

Lefamulin, Ağustos 2019'da Amerika Birleşik Devletleri'nde ve Temmuz 2020'de Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.

Kaynakça

  1. ↑ "Summary Basis of Decision (SBD) for Xenleta". Health Canada. 23 Ekim 2014. 4 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Mayıs 2022.
  2. ↑ "Xenleta- lefamulin acetate injection, solution citric buffered normal saline- anhydrous citric acid injection, solution Xenleta- lefamulin acetate tablet, coated". DailyMed. 12 Şubat 2020. 6 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Eylül 2020.
  3. 1 2 "Xenleta EPAR". European Medicines Agency. 26 Mayıs 2020. 9 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Eylül 2020.
  4. ↑ "Xenleta Product information". Union Register of medicinal products. 5 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Mart 2023.
  5. 1 2 "Drug Trials Snapshots: Xenleta". U.S.Food and Drug Administration (FDA). 4 Eylül 2019. 20 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Kasım 2019.
  6. ↑ "Efficacy and Safety of IV-to-Oral Lefamulin, a Pleuromutilin Antibiotic, for Treatment of Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The Phase 3 LEAP 1 Trial". Clin. Infect. Dis. 69 (11): 1856-1867. February 2019. doi:10.1093/cid/ciz090. PMC 6853694 Özgürce erişilebilir. PMID 30722059.
  7. ↑ "Oral Lefamulin vs Moxifloxacin for Early Clinical Response Among Adults With Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The LEAP 2 Randomized Clinical Trial". JAMA. 322 (17): 1661-1671. September 2019. doi:10.1001/jama.2019.15468. PMC 6865224 Özgürce erişilebilir. PMID 31560372.
  8. ↑ "FDA approved antibacterial drugs: 2018-2019". Discoveries (Craiova). 7 (4): Article e102. December 2019. doi:10.15190/d.2019.15. PMC 7086080 Özgürce erişilebilir. PMID 32309620.
  9. ↑ "A novel pleuromutilin antibacterial compound, its binding mode and selectivity mechanism". Sci Rep. 6(39004). Dec 2016. doi:10.1038/srep39004. PMID 27958389.
  10. ↑ "Drug Approval Package: Xenleta". U.S.Food and Drug Administration (FDA). 26 Eylül 2019. 31 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Eylül 2020.

Dış bağlantılar