Tildrakizumab

Tildrakizumab
Klinik verisi
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa618026
Lisans veri
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC6426H9918N1698O2000S46
Mol kütlesiError in {{değer}}: parametre 1 geçerli bir sayı değil. g·mol−1

Tildrakizumab, diğerlerinin yanı sıra Ilumya marka adı altında satılan, plak sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir monoklonal antikor. Birleşik Krallık'ta kullanımı yalnızca diğer tedavilere yanıt vermeyen şiddetli hastalıkta önerilmektedir. Deri altına enjeksiyon yoluyla verilir.

Yaygın yan etkileri sırt ağrısı, baş ağrısı, enfeksiyon ve mide bulantısıdır. Diğer yan etkileri ise anjiyoödem ve enjeksiyon bölgesinde ağrıdır. Hamilelik öncesi ve hamilelik sırasındaki aylarda kullanılması önerilmez. Bir sitokin olan interlökin-23'ü (IL-23) bloke ederek çalışır.

Tildrakizumab, Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da tıbbi kullanım için 2018 yılında onaylandı. Birleşik Krallık'ta 2021 itibarıyla doz başına NHS'ye maliyeti yaklaşık 3.250 £'dur. Bu miktarın ABD'deki maliyeti yaklaşık 15.300 ABD dolarıdır.

Kaynakça

  1. 1 2 3 4 "Tildrakizumab-asmn Monograph for Professionals". Drugs.com (İngilizce). 29 Eylül 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Ekim 2021.
  2. 1 2 3 4 BNF. 80. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. September 2020 - March 2021. s. 1327. ISBN 978-0-85711-369-6.
  3. 1 2 "Ilumetri". 25 Haziran 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Ekim 2021.
  4. ↑ "Ilumya Prices, Coupons & Patient Assistance Programs". Drugs.com (İngilizce). 29 Eylül 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Ekim 2021.