Mesitol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Mesitol
Andere Namen	2,4,6-Trimethylphenol Hydroxymesitylen Mesitylalkohol
Summenformel	C9H12O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 527-60-6 EG-Nummer 208-419-2 ECHA-InfoCard 100.007.655 PubChem 10698 Wikidata Q15725609
Eigenschaften
Molare Masse	136,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	71–74 °C
Siedepunkt	220 °C
Löslichkeit	1,2 g/l (25 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 315​‐​318​‐​335​‐​373​‐​411 P: 260​‐​273​‐​280​‐​302+352​‐​314​‐​305+351+338
Toxikologische Daten	> 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) > 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Mesitol (2,4,6-Trimethylphenol) ist eine aromatische Verbindung mit drei Methylgruppen und einer Hydroxygruppe. Es ist eines der sechs möglichen Trimethylphenole. Der Name und die Struktur von Mesitol leitet sich aus der Kombination der Aromaten Mesitylen (symmetrisches Trimethylbenzol) und Phenol ab.

Vorkommen

2,4,6-Trimethylphenol kommt natürlicherweise in Rosmarin vor.

Darstellung

Mesitol kann durch Umsetzung von Mesitylen mit Peroxomonophosphorsäure bei Raumtemperatur innerhalb von 4 Stunden erhalten werden.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt 2,4,6-Trimethylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Juli 2024 (PDF).
2. ↑ MESITY-ALCOHOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 29. August 2021.
3. ↑ Ogata, Y.; Sawaki, Y.; Tomizawa, K.; Ohno, T.: Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid, in: Tetrahedron, 1981, 37, S. 1485–1486, doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3.