Pentylbenzol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pentylbenzol
Andere Namen	n-Pentylbenzol Amylbenzol 1-Phenylpentan
Summenformel	C11H16
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 538-68-1 EG-Nummer 208-701-5 ECHA-InfoCard 100.007.911 PubChem 10864 ChemSpider 10404 Wikidata Q9545681
Eigenschaften
Molare Masse	148,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,86 g·cm−3
Schmelzpunkt	−75 °C
Siedepunkt	205 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (3,37 mg·l−1 bei 25 °C) löslich in Ethanol mischbar mit Benzol und Diethylether
Brechungsindex	1,488 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung H- und P-Sätze H: 411 P: 273
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Pentylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

Pentylbenzol kann durch Reaktion von Benzylmagnesiumchlorid mit Butyltoluol-4-sulfonat in Diethylether gewonnen werden. Sie kann auch aus Valerophenon synthetisiert werden.

Eigenschaften

Pentylbenzol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Pentylbenzol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 66 °C) bilden.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu n-Pentylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
2. 1 2 3 Datenblatt Pentylbenzene, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Dezember 2018 (PDF).
3. ↑ Vorlage:OrgSynth/Autor nicht angegebenn-AMYLBENZENE In: Organic Syntheses. 10, 1930, S. 4, doi:10.15227/orgsyn.010.0004 (PDF).
4. ↑ Alexander R. Surrey: Name Reactions in Organic Chemistry. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-5868-3, S. 54 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).