Tetrabutylblei

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetrabutylblei
Andere Namen	Tetra-n-butylblei; Tetrabutylplumban;
Summenformel	C16H36Pb
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	217-649-2
ECHA-InfoCard	100.016.046
PubChem	15978
Wikidata	Q19756561
Eigenschaften
Molare Masse	435,66 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐310‐330‐360Df‐373‐410
	P: 260‐301+310‐320‐361‐405‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetrabutylblei ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bleiorganyle.

Gewinnung und Darstellung

Über die Herstellung von Tetrabutylblei wurde 1925 von Richard Danzer berichtet. Im Gegensatz zu Tetramethylblei oder Tetraphenylblei bildet sich bei der Umsetzung der entsprechenden Grignard-Verbindung Butylmagnesiumchlorid mit Blei(II)-chlorid nicht Tetrabutylblei, sondern als Hauptprodukt das Hexabutyldiplumban (H₉C₄)₃Pb—Pb(C₄H₉)₃. Dieses kann durch Zugabe von Brom in Tributylbleibromid überführt und dann mit weiterem Butylmagnesiumchlorid zu Tetrabutylbei umgesetzt werden.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Das ¹³C-NMR-Spektrum zeigt vier Signale für die Kohlenstoffatome, die mit zunehmendem Abstand vom Zentralatom wie folgt zugeordnet werden: 18,3 / 31,5 / 27,7 und 13,7 ppm. Das ¹H-NMR-Spektrum weist für die Methyl-Gruppe ein Signal bei 0,9 und für die CH₂-Gruppen Signale bei 1,0 – 2,0 ppm aus.

Chemische Eigenschaften

Wie das homologe Tetraphenylblei reagiert auch Tetrabutylblei mit elementarem Schwefel bei Temperaturen über 125 °C explosionsartig unter Bildung von Dibutylsulfid und Bleisulfid:

\mathrm {Pb(C_{4}H_{9})_{4}+\ 3\ S\ \xrightarrow {\ } PbS+\ 2\ S(C_{4}H_{9})_{2}}

Einzelnachweise

↑ Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Bleialkyle in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 14. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
1 2 Datenblatt Tetra-n-butyllead bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. März 2015 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Richard Danzer: Über organische Bleiverbindungen. In: Monatshefte für Chemie. Band 46, Nr. 3–4, 1925, S. 241–244, doi:10.1007/BF01558970 (zobodat.at [PDF; 565 kB]).
↑ Manfred Hesse: Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 978-3-13-576107-7, S. 225 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Max Schmidt, Herbert Schumann: Spaltungsreaktionen metallorganischer Verbindungen mit Chalkogenen. Reaktionen von Schwefel mit silicium-, germanium- und bleiorganischen Verbindungen. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Band 325, Nr. 3–4, Oktober 1963, S. 130, doi:10.1002/zaac.19633250305.

[CLP_100.240.789-1] Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Bleialkyle in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 14. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[Alfa-2] 1 2 Datenblatt Tetra-n-butyllead bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. März 2015 (Seite nicht mehr abrufbar).

[Danzer-3] Richard Danzer: Über organische Bleiverbindungen. In: Monatshefte für Chemie. Band 46, Nr. 3–4, 1925, S. 241–244, doi:10.1007/BF01558970 (zobodat.at [PDF; 565 kB]).

[Hesse2005-4] Manfred Hesse: Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 978-3-13-576107-7, S. 225 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[ZAAC1963_325_305-5] Max Schmidt, Herbert Schumann: Spaltungsreaktionen metallorganischer Verbindungen mit Chalkogenen. Reaktionen von Schwefel mit silicium-, germanium- und bleiorganischen Verbindungen. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Band 325, Nr. 3–4, Oktober 1963, S. 130, doi:10.1002/zaac.19633250305.