Butoxamina

Butoxamina
Identificadores
Número CAS 1937-89-9
[editar datos en Wikidata]

Butoxamina o butaxamina (BW 64-9) es un antagonista adrenérgico selectivo de los receptores β2, utilizado casi exclusivamente en investigación farmacológica animal y en preparaciones tisulares para caracterizar e identificar la participación de los receptores adrenérgicos β2 en distintos procesos fisiológicos.

Definición

La butoxamina es un antagonista adrenérgico selectivo de los receptores β2, utilizado casi exclusivamente en investigación farmacológica animal y en preparaciones tisulares para caracterizar e identificar la participación de los receptores adrenérgicos β2 en distintos procesos fisiológicos. La butoxamina actúa como un antagonista competitivo y selectivo de los receptores adrenérgicos β2, con escasa afinidad relativa por los receptores β1. Por esta razón se emplea de forma estándar en electrofisiología y farmacología experimental para distinguir farmacológicamente entre subtipos de receptores β presentes en un mismo tejido.

Su fórmula molecular es C15H25NO3.Químicamente corresponde al (1S,2S)-1-(2,5-dimetoxifenil)-2-(terc-butilamino)propan-1-ol, un derivado de fenetanolamina emparentado estructuralmente con los agonistas y antagonistas β-adrenérgicos clásicos.

Un estudio realizado sobre neuronas piramidales CA1 del hipocampo de rata empleó butoxamina, junto con otros antagonistas selectivos, para caracterizar funcionalmente los subtipos de receptores β-adrenérgicos expresados en estas células, contribuyendo a establecer el perfil farmacológico de la señalización adrenérgica en el hipocampo.

La butoxamina se ha empleado en diversos modelos experimentales para estudiar el papel del receptor β2 en tejidos periféricos. En ratas espontáneamente hipertensas, la administración oral de butoxamina en dosis bajas fue utilizada para investigar el efecto del bloqueo selectivo de este receptor sobre el metabolismo óseo, donde se observaron efectos dependientes de la dosis sobre la microarquitectura trabecular y la histomorfometría ósea en un modelo de osteoporosis asociada a hiperactividad del sistema nervioso simpático.

Cuando evaluó el efecto de la butoxamina sobre el movimiento dentario inducido ortodóncicamente en ratas espontáneamente hipertensas, los investigadores encontraron que el bloqueo selectivo del receptor β2 reducía la magnitud del desplazamiento dentario, lo que sugería un rol del sistema nervioso simpático, mediado por este receptor, en la remodelación ósea alveolar durante el tratamiento ortodóncico.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Butoxamina
  2. ↑ «Butaxamine | explore | PiHKAL·info». isomerdesign.com. Consultado el 20 de septiembre de 2026.
  3. ↑ Hillman, Kristin L.; Doze, Van A.; Porter, James E. (1 de agosto de 2005). «Functional Characterization of the β-Adrenergic Receptor Subtypes Expressed by CA1 Pyramidal Cells in the Rat Hippocampus». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (en inglés) (Elsevier) 314 (2): 561-567. ISSN 0022-3565. doi:10.1124/jpet.105.084947. Consultado el 20 de septiembre de 2026.
  4. ↑ Arai, Michitsugu; Sato, Takuma; Takeuchi, Shoko; Goto, Shigemi; Togari, Akifumi (12 de enero de 2013). «Dose effects of butoxamine, a selective +¦2-adrenoceptor antagonist, on bone metabolism in spontaneously hypertensive rat». European journal of pharmacology 701. doi:10.1016/j.ejphar.2012.12.016. Consultado el 20 de septiembre de 2026.
  5. ↑ Sato, T.; Miyazawa, K.; Suzuki, Y.; Mizutani, Y.; Uchibori, S.; Asaoka, R.; Arai, M.; Togari, A. et al. (1 de agosto de 2014). «Selective β2-adrenergic Antagonist Butoxamine Reduces Orthodontic Tooth Movement». Journal of Dental Research (en inglés) (SAGE Publications Inc) 93 (8): 807-812. ISSN 0022-0345. PMC 4293756. PMID 24868013. doi:10.1177/0022034514536730. Consultado el 20 de septiembre de 2026.

Enlaces externos