Heneicosano

 
Heneicosano
Nombre IUPAC
heneicosano
General
Otros nombres n-Heneicosano
Fórmula molecular C21H44 
Identificadores
Número CAS 629-94-7
ChEBI 32931
PubChem 12403
UNII I93S5U5DMP
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI=1S/C21H44/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-21H2,1-2H3
Key: FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Sólido ceroso
Punto de fusión 40,5 °C (314 K)
Punto de ebullición 629,25 K (356 °C)
Presión de vapor 8.73×10-5 mm Hg
Índice de refracción (nD) 1.4441
Constante de Henry (kH) 120 atm•m³/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 2.9×10-8 mg/L (extrapolar)
Solubilidad Ligeramente soluble en etanol; soluble en éter de petróleo
log P 10.65
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 113 K (−160 °C)
NFPA 704

1
1
0
Compuestos relacionados
Alcanos
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El Heneicosano es un hidrocarburo saturado de cadena recta con la fórmula C21H44.

Es utilizado como feromona por la reina o rey termitas de la especie Reticulitermes flavipes. También atrae mosquitos del género Aedes y se puede utilizar en cebos de mosquitos. Esto funciona en la naturaleza ya que el hidrocarburo se produce en la piel de la larva. La facción 1:100000 en el agua es la más atractiva, pero si la concentración es 1:1000 entonces los mosquitos son repelidos en su lugar. El heneicosano es uno de los principales componentes del aceite esencial de flor de cártamo (Carthamus tinctorius). Todas las partes de la planta Periploca laevigata contienen heneicosano.Rosa damascena aceite esencial de flores contiene 5% de heneicosano. Sambucus nigra contiene un 2,3%.

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «Termite queen, king recognition pheromone identified». 19 de marzo de 2018. Consultado el 21 de marzo de 2018.
  3. ↑ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (January 2016). «Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats.». Toxicology and industrial health 32 (1): 118-25. PMID 24060842. doi:10.1177/0748233713498438.
  4. ↑ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (March 2009). «Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane.». Parasitology research 104 (4): 827-33. PMID 19018567. doi:10.1007/s00436-008-1263-2.
  5. ↑ Asgarpanah, J; Kazemivash, N (February 2013). «Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L.». Chinese Journal of Integrative Medicine 19 (2): 153-9. PMID 23371463. doi:10.1007/s11655-013-1354-5.
  6. ↑ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F (2013). «Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae).». Natural Product Research 27 (3): 255-65. PMID 22439883. doi:10.1080/14786419.2012.671319.
  7. ↑ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (January 2013). «Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction.». Research in pharmaceutical sciences 8 (1): 17-23. PMID 24459472.

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