Nonacosano
| Nonacosano | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Nonacosano | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C29H60 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 630-03-5 | |
| ChEBI | 7613 | |
| ChEMBL | CHEMBL428955 | |
| ChemSpider | 11903 | |
| PubChem | 12409 | |
| KEGG | C08384 | |
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CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Cristales blancos, opacos y cerosos | |
| Olor | Inodoro | |
| Densidad | 808,3 kg/m³; 0,8083 g/cm³ | |
| Punto de fusión | 337 K (64 °C) | |
| Punto de ebullición | 714 K (441 °C) | |
| Presión de vapor | 4,3×10-10 mmHg (extrapolado) | |
| Índice de refracción (nD) | 1.4529 (a 20 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 1.6×10-10 mg/L (insoluble) | |
| Solubilidad | Muy soluble en etanol, éter, acetona; soluble en benceno; ligeramente soluble en cloroformo. | |
| log P | 15.482 | |
| Termoquímica | ||
| ΔfH0gas | 67.1±0.8 kJ/mol | |
| Compuestos relacionados | ||
| Alcanos | ||
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El nonacosano es una hidrocarburo de cadena recta con una fórmula molecular C29H60, y la fórmula estructural CH3(CH2)27CH3. Tiene 1.590.507.121 isómero constitucional.
El nonacosano se genera naturalmente y se ha reportado que es un componente de un feromona de Orgyia leucostigma, y la evidencia sugiere que juega un papel en la comunicación química de varios insectos, incluyendo la hembra Anopheles stephensi (a mosquito).
El nonacosano ha sido identificado dentro de varios aceites esenciales. También puede prepararse sintéticamente.
Referencias
- ↑ «nonacosane - Compound Summary». PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 de septiembre de 2004. Identification and Related Records. Consultado el 2 de enero de 2012.
- ↑ Número CAS
- ↑ Pheromone identification
- ↑ Brei B, Edman JD, Gerade B, Clark JM (2004). Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites 41 (4). J. Med. Entomol. pp. 807-9. PMID 15311480. doi:10.1603/0022-2585-41.4.807.
- ↑ Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D.; Spring, F.S. (1955). «Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium». J. Chem. Soc.: 596-602. doi:10.1039/jr9550000596.
Enlaces externos
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Datos: Q151038
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