XRCC6

XRCC6

Estructura tridimensional de la proteína Ku70.
PDB
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1jey
Identificadores
Símbolos XRCC6 (HGNC: 4055) CTC75; CTCBF; G22P1; KU70; ML8; TLAA
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen XRCC6
  • UniProt: XRCC6
    • Locus Cr. 22
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    2547
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_001460 n/a
    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre XRCC6 en Google académico
    [editar datos en Wikidata]

    Ku70 (reparación de rayos X cruzada complementaria 6) es una proteína codificada en humanos por el gen XRCC6. Ku70, junto con Ku80, conforman un heterodímero denominado proteína Ku, que se une a los extremos de la doble hebra de ADN que ha sufrido un corte, y es requerida para el proceso de recombinación no homóloga durante la reparación del ADN. También es necesaria en el proceso de recombinación V(D)J, que logra incrementar la diversidad antigénica en el sistema inmune de mamíferos utilizando el proceso de recombinación no homóloga.

    Además de su papel en el proceso de recombinación no homóloga, Ku también es requerida para el mantenimiento del tamaño del telómero y el silenciamiento de genes subteloméricos.

    Ku fue identificada originalmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico, en los cuales, tras ser sometidos a análisis, se encontraron elevados niveles de auto-anticuerpos contra esta proteína.

    Históricamente, Ku70 ha sido referido bajo diversos nombres, tal y como se muestra a continuación:

    Sinónimos

    Interacciones

    La proteína Ku70 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Significación clínica

    Existen 154 enfermedades descritas que coinciden con XRCC6

    Véase también

    Referencias

    1. 1 2 «Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa)».
    2. ↑ Boulton SJ, Jackson SP (marzo de 1998). «Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing». EMBO J. 17 (6): 1819-28. PMC 1170529. PMID 9501103. doi:10.1093/emboj/17.6.1819.
    3. 1 2 3 Barlev, N A; Poltoratsky V, Owen-Hughes T, Ying C, Liu L, Workman J L, Berger S L (marzo de 1998). «Repression of GCN5 histone acetyltransferase activity via bromodomain-mediated binding and phosphorylation by the Ku-DNA-dependent protein kinase complex». Mol. Cell. Biol. (Estados Unidos) 18 (3): 1349-58. ISSN 0270-7306. PMID 9488450.
    4. ↑ Romero, F; Multon M C, Ramos-Morales F, Domínguez A, Bernal J A, Pintor-Toro J A, Tortolero M (marzo de 2001). «Human securin, hPTTG, is associated with Ku heterodimer, the regulatory subunit of the DNA-dependent protein kinase». Nucleic Acids Res. 29 (6): 1300-7. PMID 11238996.
    5. ↑ Schild-Poulter, C; Pope L, Giffin W, Kochan J C, Ngsee J K, Traykova-Andonova M, Haché R J (mayo de 2001). «The binding of Ku antigen to homeodomain proteins promotes their phosphorylation by DNA-dependent protein kinase». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 276 (20): 16848-56. ISSN 0021-9258. PMID 11279128. doi:10.1074/jbc.M100768200.
    6. ↑ Goudelock, Dawn Marie; Jiang Kecheng, Pereira Elizabeth, Russell Beatriz, Sanchez Yolanda (agosto de 2003). «Regulatory interactions between the checkpoint kinase Chk1 and the proteins of the DNA-dependent protein kinase complex». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 278 (32): 29940-7. ISSN 0021-9258. PMID 12756247. doi:10.1074/jbc.M301765200.
    7. ↑ Karmakar, Parimal; Snowden Carey M, Ramsden Dale A, Bohr Vilhelm A (agosto de 2002). «Ku heterodimer binds to both ends of the Werner protein and functional interaction occurs at the Werner N-terminus». Nucleic Acids Res. 30 (16): 3583-91. PMID 12177300.
    8. ↑ Li, B; Comai L (septiembre de 2000). «Functional interaction between Ku and the werner syndrome protein in DNA end processing». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 275 (37): 28349-52. ISSN 0021-9258. PMID 10880505. doi:10.1074/jbc.C000289200.
    9. ↑ Shao, R G; Cao C X, Zhang H, Kohn K W, Wold M S, Pommier Y (marzo de 1999). «Replication-mediated DNA damage by camptothecin induces phosphorylation of RPA by DNA-dependent protein kinase and dissociates RPA:DNA-PK complexes». EMBO J. (Inglaterra) 18 (5): 1397-406. ISSN 0261-4189. PMID 10064605. doi:10.1093/emboj/18.5.1397.
    10. ↑ Song, K; Jung Y; Jung D; Lee I (marzo de 2001). «Human Ku70 interacts with heterochromatin protein 1alpha». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 276 (11): 8321-7. ISSN 0021-9258. PMID 11112778. doi:10.1074/jbc.M008779200.
    11. ↑ Grandvaux, N; Grizot S, Vignais P V, Dagher M C (febrero de 1999). «The Ku70 autoantigen interacts with p40phox in B lymphocytes». J. Cell. Sci. (Inglaterra). 112 ( Pt 4): 503-13. ISSN 0021-9533. PMID 9914162.
    12. ↑ Goedecke, W; Eijpe M, Offenberg H H, van Aalderen M, Heyting C (octubre de 1999). «Mre11 and Ku70 interact in somatic cells, but are differentially expressed in early meiosis». Nat. Genet. (Estados Unidos) 23 (2): 194-8. ISSN 1061-4036. PMID 10508516. doi:10.1038/13821.
    13. ↑ Ko, L; Cardona G R, Chin W W (mayo de 2000). «Thyroid hormone receptor-binding protein, an LXXLL motif-containing protein, functions as a general coactivator». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (Estados Unidos) 97 (11): 6212-7. ISSN 0027-8424. PMID 10823961.
    14. ↑ Ko, Lan; Chin William W (marzo de 2003). «Nuclear receptor coactivator thyroid hormone receptor-binding protein (TRBP) interacts with and stimulates its associated DNA-dependent protein kinase». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 278 (13): 11471-9. ISSN 0021-9258. PMID 12519782. doi:10.1074/jbc.M209723200.
    15. ↑ Gell, D; Jackson S P (septiembre de 1999). «Mapping of protein-protein interactions within the DNA-dependent protein kinase complex». Nucleic Acids Res. (Inglaterra) 27 (17): 3494-502. PMID 10446239.
    16. ↑ Yang, C R; Yeh S, Leskov K, Odegaard E, Hsu H L, Chang C, Kinsella T J, Chen D J, Boothman D A (mayo de 1999). «Isolation of Ku70-binding proteins (KUBs)». Nucleic Acids Res. (Inglaterra) 27 (10): 2165-74. ISSN 0305-1048. PMID 10219089.
    17. ↑ Singleton, B K; Torres-Arzayus M I, Rottinghaus S T, Taccioli G E, Jeggo P A (mayo de 1999). «The C terminus of Ku80 activates the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit». Mol. Cell. Biol. (Estados Unidos) 19 (5): 3267-77. ISSN 0270-7306. PMID 10207052.
    18. 1 2 Song, K; Jung D, Jung Y, Lee S G, Lee I (septiembre de 2000). «Interaction of human Ku70 with TRF2». FEBS Lett. (Países Bajos) 481 (1): 81-5. ISSN 0014-5793. PMID 10984620.
    19. ↑ Romero, F; Dargemont C, Pozo F, Reeves W H, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S (enero de 1996). «p95vav associates with the nuclear protein Ku-70». Mol. Cell. Biol. (Estados Unidos) 16 (1): 37-44. ISSN 0270-7306. PMID 8524317.
    20. ↑ Chai, Weihang; Ford Lance P, Lenertz Lisa, Wright Woodring E, Shay Jerry W (diciembre de 2002). «Human Ku70/80 associates physically with telomerase through interaction with hTERT». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 277 (49): 47242-7. ISSN 0021-9258. PMID 12377759. doi:10.1074/jbc.M208542200.
    21. ↑ Ohta, Satoshi; Shiomi Yasushi, Sugimoto Katsunori, Obuse Chikashi, Tsurimoto Toshiki (octubre de 2002). «A proteomics approach to identify proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-binding proteins in human cell lysates. Identification of the human CHL12/RFCs2-5 complex as a novel PCNA-binding protein». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 277 (43): 40362-7. ISSN 0021-9258. PMID 12171929. doi:10.1074/jbc.M206194200.
    22. ↑ Balajee, A S; Geard C R (marzo de 2001). «Chromatin-bound PCNA complex formation triggered by DNA damage occurs independent of the ATM gene product in human cells». Nucleic Acids Res. (Inglaterra) 29 (6): 1341-51. PMID 11239001.
    23. ↑ «MalaCards». Consultado el 5 de enero de 2026.

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