Argenx
| Fondation |
|---|
| Type | |
|---|---|
| Forme juridique |
Société européenne (depuis le ) |
| Domaines d'activité | |
| Siège |
Gand (7, Industriepark-Zwijnaarde, 9052) Amsterdam (25, Laarderhoogtweg, 1101 EB) |
| Pays |
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| Effectif |
1 863 employés () |
|---|---|
| Directrice |
Karen Massey (d) (depuis ) |
| Chiffre d'affaires |
4,2 G$ () |
| Résultat net |
1,3 G$ () |
| Cotations |
Euronext Bruxelles (ARGX) NASDAQ (ARGX) |
| Site web |
(en) www.argenx.com |
| TVA européenne | |
|---|---|
| BCE | |
| OpenCorporates |
Argenx est une société pharmaceutique belgo-néerlandaise spécialisée dans l’immunologie. Société européenne de droit néerlandais depuis le , elle mène ses activités de recherche et développent à Zwijnaarde, près de Gand. Son principal médicament, le Vyvgart (efgartigimod alfa), est autorisé pour le traitement de la myasthénie généralisée aux États-Unis, dans l'Union européenne, au Japon et dans plusieurs autres pays.
Historique
En 2008, la société Argenx est créée par trois scientifiques : Tim Van Hauwermeiren, ancien cadre d'Ablynx, et deux de ses collègues, Hans de Haard et Torsten Dreier. Ses activités de recherche et développement, menées d'abord aux Pays-Bas puis en Belgique, sont confiées à partir du 28 août 2009 à sa filiale belge argenx BV. Ils ont pour ambition de mettre sur le marché de nouveaux médicaments pour traiter les maladies auto-immunes. À travers une collaboration avec des chercheurs, dont la scientifique Sally Ward (en), ils mettent au point une nouvelle génération de médicaments ciblant les auto-anticorps Immunoglobuline G.
Afin de financer la recherche, le développement, la demande d'autorisation de mise sur le marché et la commercialisation de leurs médicaments, la société est introduite en bourse aux Etats-Unis (Nasdaq), et en Belgique (Bourse de valeurs de Bruxelles) où elle intègre à partir de le BEL20.
En 2021, elle reçoit l'autorisation de mise sur le marché américain de la Food and Drug Administration pour un premier médicament, le Vyvgart (principe actif : efgartigimod alfa), destiné au traitement de la myasthénie,.
En 2023, l'entreprise subit deux échecs visant à élargir les indications de son médicament vedette Vyvgart : les études cliniques pour le traitement de purpura thrombopénique immunologique (ou PTI) puis du pemphigus ne sont pas concluantes,.
Références
- 1 2 (en) argenx SE, « Form 20-F – Annual report for the fiscal year ended December 31, 2025 », sur SEC (consulté le )
- 1 2 3 Zeliha Chaffin, « Argenx, l'étoile montante de la biotech européenne », Le Monde, (lire en ligne)
- ↑ « Argen-X vaut-elle l’investissement? L’analyse complète », sur TransactionBourse,
- ↑ Sacha Pouget, « Argenx est l’exemple type d’une réussite Biotech européenne », Biotech Bourse, (lire en ligne)
- ↑ (nl) Ruben Mooijman, « Argen-X komt in BEL20 », De Standaard, (lire en ligne)
- ↑ Anne François Belga, « Argenx reçoit le feu vert pour commercialiser son premier traitement aux Etats-Unis », Vrt News, (lire en ligne)
- ↑ « Argenx ne se remet pas en Bourse d’une chute historique dans l’histoire de la biotech », sur Les Echos, (consulté le )
- ↑ Stéphane Wuille, « Deuxième échec en moins d'un mois pour argenx, le titre dégringole »
, sur L'echo.be, (consulté le )
