| Axillarine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-(3,4-dihydroxyphényl)-5,7-dihydroxy-3,6-diméthoxychromén-4-one |
| Synonymes |
DMQT; 3,6-diméthoxyquercétagétine; quercetagétine 3,6-diméthyléther |
| No CAS | |
| PubChem | 5281603 |
| SMILES | COC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C(=C(O2)C3=CC(=C(C=C3)O)O)OC)O , |
| InChI | InChI : InChI=1/C17H14O8/c1-23-16-10(20)6-11-12(13(16)21)14(22)17(24-2)15(25-11)7-3-4-8(18)9(19)5-7/h3-6,18-21H,1-2H3 InChIKey : KIGVXRGRNLQNNI-UHFFFAOYAX Std. InChI : InChI=1S/C17H14O8/c1-23-16-10(20)6-11-12(13(16)21)14(22)17(24-2)15(25-11)7-3-4-8(18)9(19)5-7/h3-6,18-21H,1-2H3 Std. InChIKey : KIGVXRGRNLQNNI-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C17H14O8 [Isomères] |
| Masse molaire | 346,288 3 ± 0,017 g/mol C 58,96 %, H 4,07 %, O 36,96 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'axillarine est un composé organique de la famille des flavonols O-méthylés, un type de flavonoïdes. Elle est naturellement présente dans Pulicaria crispa, Filifolium sibiricum, Inula britannica, Wyethia bolanderi, Balsamorhiza macrophylla et Tanacetum vulgare . Elle est également synthétisable.
L'axillarine 7-O-β-D-glucoside est présent dans Tagetes mendocina, une plante médicinale très utilisée dans les provinces andines de l'Argentine.