Newikis
CRYAB
Échec lors de la sérialisation des données.
CRYAB
est un
gène
situé sur le
chromosome 11 humain
.
Maladies liées
Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
Cataracte nucléaire précoce
Cataracte polaire postérieure précoce
Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline
Myopathie myofibrillaire hypertonique infantile fatale
Cataracte lamellaire précoce
Notes et références
↑
«
CRYAB crystallin alpha B [Homo sapiens (human)
]
- Gene - NCBI
», sur
www.ncbi.nlm.nih.gov
(consulté le
14 avril 2026
)
↑
«
Orphanet: CRYAB-crystallin alpha B
», sur
www.orpha.net
(consulté le
14 avril 2026
)
v
·
m
Chromosome 11 humain
Gènes
Codant des récepteurs olfactifs (OR)
Famille 1
S1
S2
Famille 2
AG1
AG2
AT4
D2
D3
Famille 4
A5
A8
A15
A16
A47
B1
C3
C5
C6
C11
C12
C13
C15
C16
C45
C46
D5
D6
D9
D10
D11
P4
S1
S2
X1
X2
Famille 5
A1
A2
AK2
AL1
AN1
AP2
AR1
AS1
B2
B3
B12
B17
B21
D3
D13
D14
D16
D18
F1
G3
I1
J2
L1
L2
M1
M3
M8
M9
M10
M11
P2
P3
T1
T2
T3
W2
Famille 6
A2
M1
Q1
T1
X1
Famille 8
A1
B2
B3
B4
B8
B12
D1
D2
D4
G1
G3
G5
H1
H2
H3
I2
J1
J2
J3
K1
K3
K5
U1
U3
U8
U9
Famille 9
G4
G9
I1
Q1
Q2
Famille 10
A2
A3
A4
A5
A6
AG1
C1
G4
G6
G7
G8
G9
Q1
S1
V1
W1
Famille 51
A2
A4
A7
B2
B4
B5
B6
C1
D1
E1
E2
F1
F2
G1
G2
H1
I1
I2
J1
L1
M1
Q1
S1
T1
V1
Famille 52
A1
A5
B2
B4
B6
D1
E1
E2
E4
E5
E6
E8
H1
I1
I2
J3
K1
K2
L1
M1
N1
N2
N4
N5
P1
R1
W1
Z1
Famille 56
A1
A3
A4
A5
B1
B2
B4
Codant des transporteurs de soluté (SLC)
1A2
3A2
5A12
6A5
15A3
17A6
22A6
22A8
22A9
22A10
22A11
22A12
22A18
22A24
22A25
25A22
25A45
29A2
35C1
35F2
36A4
37A2
37A4
39A13
43A1
43A3
CRYAB
FDX1
FTH1
HBB
HBD
HBG1
HBG2
HRAS
KCNQ1
PGA3
PGA4
PGA5
SCGB2A2
TCN1
TRAF6
UCP3
Protéines
Adrénodoxine
Amélogenèse imparfaite
Caspase
1
4
5
12
Catalase
Dihydrolipoamide-S-acétyltransférase
Ferritine
Haptocorrine
Hémoglobine
Hémopexine
Insuline
Juno
OSBP
PCF11
Pepsine A
Pepsinogène
Prothrombine
Récepteur nucléaire des oxystérols
Sirtuine 3
Succinate-déshydrogénase
TRAF6
Transaldolase
Tyrosinase
Maladies liées
Acatalasie
Albinisme oculocutané type I
Angiœdème bradykinique
Ataxie télangiectasie
Déficit en carnitine-palmitoyltransférase I
Drépanocytose
Dystrophie maculaire vitelliforme de Best
Glycogénose type 1
Hyperinsulinisme familial
Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental
Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
type 4
Maladie de Mc Ardle
Maladie de Niemann-Pick
Microcéphalie primaire autosomique récessive
Myopathie avec surcharge en desmine
Néoplasie endocrinienne multiple type 1
Opsismodysplasie
Porphyrie
aiguë intermittente
Surdité d'origine génétique
Syndrome de Bardet-Biedl
Syndrome de Costello
Syndrome de délétion 11p
Syndrome de Jacobsen
Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
Syndrome de Meckel
Syndrome MRCS
Syndrome de Romano-Ward
Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
Thrombopénie de Paris-Trousseau
Trait drépanocytaire
Tumeur de Wilms
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