TCN1

TCN1
Structures disponibles PDB Recherche UniProt humaine: PDBe RCSB Identifiants PDB 4KKI, 4KKJ
Identifiants
Alias	TCN1
IDs externes	OMIM: 189905 HomoloGene: 47985 GeneCards: TCN1
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 11 humain Locus 11q12.1 Début 59,852,800 bp Fin 59,866,489 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans pancreatic ductal cell olfactory zone of nasal mucosa trachée parotide vésicule biliaire moelle osseuse cellule de la moelle osseuse nasal epithelium os spongieux testicule n/a Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire cobalamin binding Composant cellulaire région extracellulaire milieu extracellulaire specific granule lumen tertiary granule lumen Processus biologique cobalamin metabolic process cobalt ion transport ion transport cobalamin transport neutrophil degranulation transport Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 6947 n/a Ensembl ENSG00000134827 n/a UniProt P20061 n/a RefSeq (mRNA) NM_001062 n/a RefSeq (protéine) NP_001053 n/a Localisation (UCSC) Chr 11: 59.85 – 59.87 Mb n/a Publication PubMed n/a
Wikidata
Voir/Editer Humain

TCN1 est un gène situé sur le chromosome 11 humain.

Maladies liées

• Déficit en transcobalamine 1
• Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase

Notes et références

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