IRF8
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L'IRF8 (pour « Interferon regulatory factor 8 ») ou ICSBP (pour « interferon consensus sequence-binding protein ») est un facteur de transcription appartenant à la famille des facteurs de régulation d'interféron ou IRF. Son gène est IRF8 situé sur le chromosome 16 humain.
Rôle
Il intervient dans l'inflammation et dans la protection contre les infections. Il favorise la maturation de cellules souches en macrophages plutôt qu'en granulocytesainsi que celle des lymphocytes de type CD8.
En médecine
Une mutation de son gène est responsable d'un déficit immunitaire avec absence de monocytes et de cellules dendritiques. Une autre mutation entraîne un déficit fonctionnel des lymphocytes NK.
Notes et références
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000140968 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000041515 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ Langlais D, Barreiro LB, Gros P, The macrophage IRF8/IRF1 regulome is required for protection against infections and is associated with chronic inflammation, J Exp Med, 2016;213:585–603
- ↑ Tamura T, Ozato K, ICSBP/IRF-8: its regulatory roles in the development of myeloid cells, J Interferon Cytokine Res, 2002;22:145–152
- ↑ Miyagawa F, Zhang H, Terunuma A, Ozato K, Tagaya Y, Katz SI, Interferon regulatory factor 8 integrates T-cell receptor and cytokine-signaling pathways and drives effector differentiation of CD8 T cells, Proc Natl Acad Sci U S A, 2012;109:12123–12128
- ↑ Hambleton S, Salem S, Bustamanteet J et al. IRF8 mutations and human dendritic-cell immunodeficiency, N Engl J Med, 2011;365:127–138
- ↑ Mace EM, Bigley V, Gunesch JT et al. Biallelic mutations in IRF8 impair human NK cell maturation and function, J Clin Investig, 2017;127:306-320
