Jean Bennett
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William R. Bennett, Jr. (en) |
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École de médecine Perelman à l'université de Pennsylvanie (en) (depuis le ) Université de Pennsylvanie |
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| Distinctions | Liste détaillée Marion Spencer Fay Award () Médaille John-Scott () George M. Kober Lectureship (d) () Breakthrough Prize in Life Sciences |
Jean Bennett, née en 1954, est professeure d'ophtalmologie FM Kirby à la faculté de médecine Perelman de l'Université de Pennsylvanie. Ses recherches portent sur la thérapie génique des maladies rétiniennes. Son laboratoire a mis au point la première thérapie génique approuvée par la FDA pour une utilisation chez l'homme, qui traite une forme rare de cécité.
Biographie
Bennett fréquente la Hopkins School (en) à New Haven, puis obtient une maîtrise en biologie avec mention de l'Université de Yale en 1976. Son père, William R. Bennett Jr. (en), était alors membre du corps professoral de cet établissement. Son frère, William Bennett, est hautboïste. En 1980, elle obtient un doctorat en zoologie, biologie cellulaire et du développement de l'Université de Californie à Berkeley sous la direction de Daniel Mazi. Ses recherches de doctorat portent sur le développement précoce des embryons d'oursins.
Elle fait un postdoc à l' Université de Californie à San Francisco, sous la direction de Roger Pedersen. Elle travaille alors avec William French Anderson au développement de techniques moléculaires pour l'édition de gènes. En 1982, elle quitte ce poste pour suivre des études de médecine à l'Université Harvard où elle obtient son doctorat en médecine en 1986.
À Harvard, Jean Bennett étudie la génétique humaine avec Leon Rosenberg et Wayne Fenton (Yale), et elle étudie le syndrome de Down et la maladie d'Alzheimer avec John Gearhart, Mary Lou Oster-Granite et Roger Reeves (de Johns Hopkins). Grâce à ces travaux, elle reçoit une bourse de recherche de la Fondation pour la lutte contre la cécité afin de mener des recherches sur la thérapie génique pour la rétinite pigmentaire (cécité génétique).
En 1992, elle devient professeure à l'Université de Pennsylvanie. En 2021, cette université lui accorde le titre de professeur F.M. Kirby d'ophtalmologie émérite.
Afin de développer une thérapie génique efficace dans la rétine, Bennett étudie les adénovirus et les virus adéno-associés (AAV) pour l'édition génique chez les souris et les primates non humains à l'Institut de thérapie génique humaine de l'Université de Pennsylvanie. Le domaine de la thérapie génique avait reçu un coup de frein après la mort de Jesse Gelsinger en 1999 lors d'un essai clinique d'édition génique. Toutefois, Bennett persévère et démontre que l'administration d'un gène RPE65 fonctionnel par l'intermédiaire d'un AAV améliore significativement la vue chez les chiens presque aveugles.
Sur la base des données précliniques, l'équipe de Jean Bennett mène des essais cliniques chez des enfants présentant une forme défectueuse du gène RPE65. Les premiers essais montrent une nette amélioration de la sensibilité à la lumière et de la fonction visuelle chez ces enfants. La thérapie ainsi développée, commercialisée sous le nom de Luxturna, est approuvée par la FDA en 2017 puis en Europe en 2019. Le laboratoire de Jean Bennett étudie ensuite des approches de thérapie génique pour d'autres maladies rétiniennes.
Distinctions
- 2008 : Élue membre de l'Académie nationale de médecine (États-Unis)
- 2018 : Prix Sanford Lorraine Cross, de Sanford Health, reçu conjointement avec Katherine A. High (en)
- 2018 : Prix Vision António Champalimaud, conjointement avec Albert Maguire
- 2018 : Prix Marion Spencer Fay
- 2022 : Élue membre de l'Académie nationale des sciences
- 2026 : Prix Breakthrough en sciences de la vie, obtenu conjointement avec Albert Maguire et Katherine A. High (en)
Vie privée
Elle est mariée avec Albert Maguire, professeur d'ophtalmologie, qui est aussi son partenaire en recherche médicale à l'Université de Pennsylvanie.
Références
- ↑ Jean Bennett, « My Career Path for Developing Gene Therapy for Blinding Diseases: The Importance of Mentors, Collaborators, and Opportunities », Human Gene Therapy, (lire en ligne)
- 1 2 3 « Jean Bennett », sur Académie nationale des sciences
- 1 2 « FDA Approval: Gene Therapy Developed by Penn and CHOP for Inherited Blindness », Université de Pennsylvanie, (lire en ligne)
- ↑ Stephen Russell & al., « Efficacy and safety of voretigene neparvovec (AAV2-hRPE65v2) in patients with RPE65-mediated inherited retinal dystrophy: a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial », Lancet, (lire en ligne)
- ↑ « Jean Bennett », sur Académie nationale de médecine (États-Unis)
- ↑ « Dr. Jean Bennett & Dr. Katherine High Win $1 Million Sanford Lorraine Cross Award », Smithsonian magazine, (lire en ligne)
- ↑ « Jean Bennett, Albert Maguire, Robin Ali, James Bainbridge, Samuel Jacobson, William W. Hauswirth e Michael Redmond », sur Champalinaud Foundation
- ↑ « Pioneer in Ocular Gene Therapy to Receive 2018 Marion Spencer Fay Award », Drexel News, (lire en ligne)
- ↑ « NAS Members Among Breakthrough Prize’s 2026 Laureates », sur Académie nationale des sciences
