KIF5A

KIF5A
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4UXT, 4UXY, 4UY0
Identifiants
Alias	KIF5A
IDs externes	OMIM: 602821 MGI: 109564 HomoloGene: 55861 GeneCards: KIF5A
Nomenclature EC	5.6.1.3
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 12 humain
Fin	57,586,633 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 10 (souris)
Fin	127,099,217 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right frontal lobe; ; right hemisphere of cerebellum; ; Brodmann area 9; ; gyrus cingulaire; ; cortex cingulaire antérieur; ; cortex préfrontal; ; éminence ganglionnaire; ; C1 segment; ; amygdale; ; noyau accumbens;
	Fortement exprimé dans
	globus pallidus; ; corps géniculé latéral; ; gyrus frontal supérieur; ; Subiculum; ; lateral hypothalamus; ; pontine nuclei; ; anterior amygdaloid area; ; aire tegmentale ventrale; ; medial geniculate nucleus; ; noyau accumbens;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison nucléotide; microtubule motor activity; microtubule binding; liaison protéique; cytoskeletal motor activity; plus-end-directed microtubule motor activity; liaison ATP; kinesin binding; activité ATPase;
Composant cellulaire	cytoplasme; cytosol; membrane; kinésine; soma; ciliary rootlet; perinuclear region of cytoplasm; neuron projection; microtubule; cytosquelette; dendrite cytoplasm; synapse; axon cytoplasm;
Processus biologique	protein localization; cytoskeleton-dependent intracellular transport; antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II; Guidage axonal; transmission synaptique chimique; retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum; vesicle-mediated transport; microtubule-based movement; anterograde dendritic transport of neurotransmitter receptor complex; synaptic vesicle transport; anterograde axonal protein transport; retrograde neuronal dense core vesicle transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	3798
	16572
	ENSG00000155980
	ENSMUSG00000074657
	Q12840
	P33175
	NM_004984; NM_001354705; NM_032624
	NM_001039000; NM_008447
	NP_004975; NP_001341634
	NP_001034089; NP_032473
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

KIF5A, ou Kinesin, chaine lourde, Isoforme A5 (Kinesin heavy chain isoform 5A en anglais) est une protéine encodée chez l'homme par le gène KIF5A situé sur le chromosome 12 humain^,.

Références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000155980 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074657 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Hamlin PJ, Jones PF, Leek JP, Bransfield K, Lench NJ, Aldersley MA, Howdle PD, Markham AF, Robinson PA, « Assignment of GALGT encoding beta-1, 4N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-T) and KIF5A encoding neuronal kinesin (D12S1889) to human chromosome band 12q13 by assignment to ICI YAC 26EG10 and in situ hybridization. medjph@stjames.leeds.ac.uk »
↑ E Reid, A M Dearlove, M Rhodes, et D C Rubinsztein, A new locus for autosomal dominant "pure" hereditary spastic paraplegia mapping to chromosome 12q13, and evidence for further genetic heterogeneity.

Portail de la biologie

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000155980 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074657 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[pmid9858832-5] Hamlin PJ, Jones PF, Leek JP, Bransfield K, Lench NJ, Aldersley MA, Howdle PD, Markham AF, Robinson PA, « Assignment of GALGT encoding beta-1, 4N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-T) and KIF5A encoding neuronal kinesin (D12S1889) to human chromosome band 12q13 by assignment to ICI YAC 26EG10 and in situ hybridization. medjph@stjames.leeds.ac.uk »

[6] E Reid, A M Dearlove, M Rhodes, et D C Rubinsztein, A new locus for autosomal dominant "pure" hereditary spastic paraplegia mapping to chromosome 12q13, and evidence for further genetic heterogeneity.