KIF4A

KIF4A
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	3ZFC, 6OYL, 3ZFD
Identifiants
Alias	KIF4A
IDs externes	OMIM: 300521 MGI: 108389 HomoloGene: 69022 GeneCards: KIF4A
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	70,420,886 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	99,770,820 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	ovocyte; ; secondary oocyte; ; ventricular zone; ; éminence ganglionnaire; ; gonade; ; testicule; ; moelle osseuse; ; os spongieux; ; stromal cell of endometrium; ; mucosa of transverse colon;
	Fortement exprimé dans
	zygote; ; primary oocyte; ; otic placode; ; tubercule génital; ; Vesicula otica; ; secondary oocyte; ; tail of embryo; ; saccule; ; ventricular zone; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ADN; microtubule motor activity; liaison nucléotide; microtubule binding; liaison protéique; liaison ATP; plus-end-directed microtubule motor activity; activité ATPase;
Composant cellulaire	cytosol; membrane; kinésine; matrice nucléaire; fuseau achromatique; nucléoplasme; chromosome; spindle microtubule; microtubule; cytosquelette; noyau; axon cytoplasm; midbody; cytoplasme; intercellular bridge;
Processus biologique	antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II; mitotic spindle midzone assembly; mitotic cytokinesis; organisation d'un organite; anterograde axonal transport; retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum; microtubule-based movement; mitotic spindle organization;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	24137
	16571
	ENSG00000090889
	ENSMUSG00000034311
	O95239
	P33174
	NM_012310
	NM_008446
	NP_036442
	NP_032472
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

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KIF4A ou kinesin family member 4A, est une protéine encodée chez l’homme par le gène KIF4A situé sur le chromosome X humain.

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000090889 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034311 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ KIF4A sur le site ncbi.nlm.nih.gov

Portail de la biologie

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000090889 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034311 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] KIF4A sur le site ncbi.nlm.nih.gov

v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms