AGTR2

AGTR2
Identifiants
Alias	AGTR2
IDs externes	OMIM: 300034 MGI: 87966 HomoloGene: 20172 GeneCards: AGTR2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	116,174,974 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	21,355,403 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	muscle lisse; ; tibia; ; lobe inférieur du poumon; ; cartilage tissue; ; left uterine tube; ; pleura viscéral; ; poumon droit; ; upper lobe of lung; ; upper lobe of left lung; ; artère temporale superficielle;
	Fortement exprimé dans
	derme; ; efferent ductule; ; canal déférent; ; fœtus humain; ; ganglion cervical supérieur; ; artère carotide interne; ; crête génitale; ; artère carotide externe; ; cordon ombilical; ; corneal stroma;
	Plus de données d'expression de référence
	; ; ; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	signal transducer activity; receptor antagonist activity; peptide hormone binding; G protein-coupled receptor activity; liaison protéique; angiotensin type II receptor activity; transcription factor binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; perinuclear region of cytoplasm; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; région extracellulaire;
Processus biologique	regulation of metanephros size; positive regulation of metanephric glomerulus development; intracellular signal transduction; kidney morphogenesis; regulation of apoptotic process; positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; positive regulation of nitric-oxide synthase activity; transduction de signal; dopamine biosynthetic process; positive regulation of nitric oxide biosynthetic process; negative regulation of norepinephrine secretion; cellular sodium ion homeostasis; renin-angiotensin regulation of aldosterone production; cellular response to dexamethasone stimulus; développement cérébral; angiotensin-mediated vasodilation involved in regulation of systemic arterial blood pressure; brain renin-angiotensin system; regulation of blood pressure; kidney development; negative regulation of icosanoid secretion; positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway; regulation of systemic arterial blood pressure by circulatory renin-angiotensin; aldosterone secretion; G protein-coupled receptor signaling pathway coupled to cGMP nucleotide second messenger; positive regulation of cell population proliferation; régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN; negative regulation of blood vessel endothelial cell migration; negative regulation of neurotrophin TRK receptor signaling pathway; response to organonitrogen compound; cerebellar cortex development; negative regulation of fibroblast proliferation; blood vessel remodeling; cell growth involved in cardiac muscle cell development; negative regulation of heart rate; negative regulation of cell growth; positive regulation of phosphoprotein phosphatase activity; Comportement exploratoire; réponse inflammatoire; positive regulation of renal sodium excretion; cell surface receptor signaling pathway; nitric oxide mediated signal transduction; angiotensin-activated signaling pathway; extracellular negative regulation of signal transduction; vasodilatation; blood vessel diameter maintenance; G protein-coupled receptor signaling pathway; regulation of protein import into nucleus; negative regulation of signaling receptor activity;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	186
	11609
	ENSG00000180772
	ENSMUSG00000068122
	P50052
	P35374
	NM_000686; NM_001385624
	NM_007429
	NP_000677
	NP_031455
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

L'AGTR2 est un gène du chromosome X humain aussi connu sous les noms de AT2, ATGR2 ou MRX88.

Maladies liées

Déficience intellectuelle non syndromique liée à l'X

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000180772 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000068122 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « AGTR2 angiotensin II receptor type 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 20 mars 2026)
↑ « Orphanet: AGTR2-angiotensin II receptor type 2 », sur www.orpha.net (consulté le 20 mars 2026)

Portail de la biologie cellulaire et moléculaire

Portail de la médecine

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000180772 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000068122 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « AGTR2 angiotensin II receptor type 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 20 mars 2026)

[6] « Orphanet: AGTR2-angiotensin II receptor type 2 », sur www.orpha.net (consulté le 20 mars 2026)

v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms