ZNF41

ZNF41
Identifiants
Alias	ZNF41
IDs externes	OMIM: 314995 HomoloGene: 133263 GeneCards: ZNF41
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	47,483,222 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	muscle of leg; ; gonade; ; muscle gastrocnémien; ; muscle de la cuisse; ; îlot de Langerhans; ; apex of heart; ; rectum; ; éminence ganglionnaire; ; ventricular zone; ; leucocyte;
	n/a
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	DNA-binding transcription factor activity; liaison ADN; liaison protéique; liaison ion métal; Fixation d'acide nucléique; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Composant cellulaire	intracellulaire; noyau;
Processus biologique	regulation of transcription, DNA-templated; transcription, DNA-templated; regulation of transcription by RNA polymerase II;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	7592
	n/a
	ENSG00000147124
	n/a
	P51814
	n/a
NM_007130; NM_153380; NM_001324139; NM_001324140; NM_001324141;
	NM_001324142; NM_001324143; NM_001324144; NM_001324145; NM_001324147; NM_001324148; NM_001324149; NM_001324150; NM_001324151; NM_001324152; NM_001324153; NM_001324154; NM_001324155; NM_001324156; NM_001324157
	n/a
NP_001311068; NP_001311069; NP_001311070; NP_001311071; NP_001311072;
	NP_001311073; NP_001311074; NP_001311076; NP_001311077; NP_001311078; NP_001311079; NP_001311080; NP_001311081; NP_001311082; NP_001311083; NP_001311084; NP_001311085; NP_001311086; NP_009061; NP_700359
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain

ZNF41 est un gène situé sur le chromosome X.

Maladies liées

Déficience intellectuelle non syndromique liée à l'X

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000147124 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « ZNF41 zinc finger protein 41 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 5 avril 2026)
↑ « ZNF41 Gene - Zinc Finger Protein 41 » , sur genecards.org (consulté le 5 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000147124 - Ensembl, May 2017

[2] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[3] « ZNF41 zinc finger protein 41 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 5 avril 2026)

[4] « ZNF41 Gene - Zinc Finger Protein 41 » , sur genecards.org (consulté le 5 avril 2026)

v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms