SLC35A2

SLC35A2
Identifiants
Alias	SLC35A2
IDs externes	OMIM: 314375 MGI: 1345297 HomoloGene: 136614 GeneCards: SLC35A2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	48,911,958 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	7,760,731 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	secondary oocyte; ; cellule épithéliale bronchiale; ; palpebral conjunctiva; ; stromal cell of endometrium; ; mucosa of transverse colon; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; mucosa of sigmoid colon; ; rectum; ; epithelium of nasopharynx; ; right uterine tube;
	Fortement exprimé dans
	left colon; ; cellule de Paneth; ; cumulus cell; ; aorte ascendante; ; valve aortique; ; crypt of lieberkuhn of small intestine; ; motoneurone; ; lobe of prostate; ; vésicule séminale; ; glande lacrymale;
	Plus de données d'expression de référence
	; ; ; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; UDP-galactose transmembrane transporter activity; pyrimidine nucleotide-sugar transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; Golgi membrane; appareil de Golgi; réticulum endoplasmique; noyau; membrane; integral component of Golgi membrane;
Processus biologique	galactose metabolic process; carbohydrate transport; UDP-galactose transmembrane transport; pyrimidine nucleotide-sugar transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	7355
	22232
	ENSG00000102100
	ENSMUSG00000031156
	P78381
	Q9R0M8
NM_005660; NM_001032289; NM_001042498; NM_001282647; NM_001282648;
	NM_001282649; NM_001282650; NM_001282651
	NM_001083937; NM_078484
NP_001027460; NP_001035963; NP_001269576; NP_001269577; NP_001269578;
	NP_001269579; NP_001269580; NP_005651
	NP_001077406; NP_511039
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC35A2 est un gène situé sur le chromosome X humain.

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000102100 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031156 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en-US) « Entry - *314375 - SOLUTE CARRIER FAMILY 35 (UDP-GALACTOSE TRANSPORTER), MEMBER 2; SLC35A2 - OMIM - (OMIM.ORG) » [archive du 24 décembre 2025], sur omim.org (consulté le 14 juin 2026)
↑ « SLC35A2 - solute carrier family 35 member A2 », sur www.orpha.net (consulté le 14 juin 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000102100 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031156 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] (en-US) « Entry - *314375 - SOLUTE CARRIER FAMILY 35 (UDP-GALACTOSE TRANSPORTER), MEMBER 2; SLC35A2 - OMIM - (OMIM.ORG) » [archive du 24 décembre 2025], sur omim.org (consulté le 14 juin 2026)

[6] « SLC35A2 - solute carrier family 35 member A2 », sur www.orpha.net (consulté le 14 juin 2026)

v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms