MFSD8

MFSD8
Identifiants
Alias	MFSD8
IDs externes	OMIM: 611124 MGI: 1919425 HomoloGene: 115814 GeneCards: MFSD8
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 4 humain Locus 4q28.2 Début 127,917,799 bp Fin 127,966,034 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 3 (souris) Locus 3|3 B Début 40,818,103 bp Fin 40,846,886 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans tendon calcanéen body of pancreas cellule de la moelle osseuse epithelium of colon cerebellar hemisphere nerf sural pancreatic epithelial cell monocyte right hemisphere of cerebellum anté-hypophyse Fortement exprimé dans tissu adipeux blanc muscle quadriceps fémoral tissu musculaire skeletal muscle tissue foie muscle de la cuisse éminence ganglionnaire Jéjunum neural layer of retina iléon Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 256471 72175 Ensembl ENSG00000164073 ENSMUSG00000025759 UniProt Q8NHS3 Q8BH31 RefSeq (mRNA) NM_152778 NM_001363520 NM_001363521 NM_001371590 NM_001371591 NM_001371592 NM_001371593 NM_001371594 NM_001371595 NM_001371596 NM_028140 RefSeq (protéine) NP_689991 NP_001350449 NP_001350450 NP_001358519 NP_001358520 NP_001358521 NP_001358522 NP_001358523 NP_001358524 NP_001358525 NP_082416 Localisation (UCSC) Chr 4: 127.92 – 127.97 Mb Chr 3: 40.82 – 40.85 Mb Publication PubMed
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

MFSD8 est un gène situé sur le chromosome 4 humain.

Maladies liées

• Maladie CLN7
• Dystrophie des cônes et des bâtonnets

Notes et références

• Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
• Portail de la médecine