SLC39A10

SLC39A10
Identifiants
Alias	SLC39A10
IDs externes	OMIM: 608733 MGI: 1914515 HomoloGene: 34076 GeneCards: SLC39A10
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 2 humain
Fin	195,737,702 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	46,932,012 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	gyrus temporal moyen; ; secondary oocyte; ; Brodmann area 46; ; gyrus frontal supérieur; ; Brodmann area 23; ; germinal epithelium; ; gyrus postcentral; ; right lobe of thyroid gland; ; dorsolateral prefrontal cortex; ; Brodmann area 9;
	Fortement exprimé dans
	main; ; follicule pileux; ; organe otolithique; ; utricle; ; secondary oocyte; ; ligne primitive; ; gyrus précentral; ; gyrus cingulaire; ; Cortex piriforme; ; primary oocyte;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	metal ion transmembrane transporter activity; zinc ion transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; membrane; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	metal ion transport; negative regulation of B cell apoptotic process; positive regulation of protein tyrosine phosphatase activity; zinc ion transport; ion transport; positive regulation of B cell proliferation; transport transmembranaire; cellular zinc ion homeostasis; positive regulation of B cell receptor signaling pathway; zinc ion import across plasma membrane;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	57181
	227059
	ENSG00000196950
	ENSMUSG00000025986
	Q9ULF5
	Q6P5F6
	NM_001127257; NM_020342
	NM_172653; NM_001356416; NM_001356417
	NP_001120729; NP_065075
	NP_766241; NP_001343345; NP_001343346
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris