SLC7A7

SLC7A7
Identifiants
Alias	SLC7A7
IDs externes	OMIM: 603593 MGI: 1337120 HomoloGene: 88701 GeneCards: SLC7A7
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 14 humain
Fin	22,829,820 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 14 (souris)
Fin	54,655,237 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	secondary oocyte; ; monocyte; ; granulocyte; ; muqueuse jéjunale; ; mucosa of ileum; ; tubule rénal; ; sang; ; rate; ; duodénum; ; glomérule rénal;
	Fortement exprimé dans
	right kidney; ; lumbar spinal ganglion; ; iléon; ; human kidney; ; Vésicule vitelline; ; Jéjunum; ; epithelium of small intestine; ; duodénum; ; villosité intestinale; ; Ileal epithelium;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	L-amino acid transmembrane transporter activity; basic amino acid transmembrane transporter activity; antiporter activity; transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; basolateral plasma membrane;
Processus biologique	basic amino acid transmembrane transport; cellular amino acid metabolic process; regulation of arginine metabolic process; amino acid transport; leukocyte migration; L-alpha-amino acid transmembrane transport; transport transmembranaire; protein-containing complex assembly;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9056
	20540
	ENSG00000155465
	ENSMUSG00000000958
	Q9UM01
	Q9Z1K8
	NM_001126105; NM_001126106; NM_003982
NM_001253679; NM_001253680; NM_011405; NM_001379497; NM_001379498;
	NM_001379499
	NP_001119577; NP_001119578; NP_003973
NP_001240608; NP_001240609; NP_035535; NP_001366426; NP_001366427;
	NP_001366428
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC7A7 est un gène situé sur le chromosome 14 humain.

Maladies liées

Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000155465 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000958 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC7A7 solute carrier family 7 member 7 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 6 avril 2026)
↑ « Orphanet: SLC7A7-solute carrier family 7 member 7 », sur www.orpha.net (consulté le 6 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000155465 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000958 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC7A7 solute carrier family 7 member 7 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 6 avril 2026)

[6] « Orphanet: SLC7A7-solute carrier family 7 member 7 », sur www.orpha.net (consulté le 6 avril 2026)

v · m Chromosome 14 humain
Gènes	FLVCR2 GALC MYH7 NPC2 PABPN1 SLC7A7 SLC7A8 SLC8A3 SLC10A1 SLC22A17 SLC24A4 SLC25A21 SLC25A29 SLC25A47 SLC35F4 SLC38A6 SLC39A2 SLC39A9
Protéines	Angiogénine Chymase Dihydrolipoamide-S-succinyltransférase Neuroglobine Neurotoxine dérivée des éosinophiles Pinine Protéine cationique des éosinophiles Récepteur de la TSH Ribonucléase 4
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Krabbe Maladie de Niemann-Pick type C Syndrome de Fahr Myopathie distale de type Laing Hyperhidrose Intolérance aux protéines avec lysinurie Dystrophie musculaire oculopharyngée Syndrome de Temple Déficit en alpha-1-antitrypsine Surdité d'origine génétique