SLC16A8

SLC16A8
Identifiants
Alias	SLC16A8
IDs externes	OMIM: 610409 MGI: 1929519 HomoloGene: 75006 GeneCards: SLC16A8
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 22 humain
Fin	38,084,184 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 15 (souris)
Fin	79,138,961 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	épithélium pigmentaire rétinien; ; testicule; ; noyau accumbens; ; nerf sural; ; gonade; ; C1 segment; ; right uterine tube; ; putamen; ; Descending thoracic aorta; ; aorte ascendante;
	Fortement exprimé dans
	épithélium pigmentaire rétinien; ; choroid plexus of fourth ventricle; ; Epithelium of choroid plexus; ; gastrula; ; embryon; ; CA3 field; ; corps ciliaire; ; embryon; ; saccule; ; Ectoderme;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	symporter activity; lactate transmembrane transporter activity; monocarboxylic acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of plasma membrane; membrane plasmique; membrane; integral component of membrane;
Processus biologique	monocarboxylic acid transport; pyruvate metabolic process; leukocyte migration; lactate transport; transport transmembranaire; lactate transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	23539
	57274
	ENSG00000100156
	ENSMUSG00000032988
	O95907
	O35308
	NM_013356; NM_001394131
	NM_020516
	NP_037488
	NP_065262
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC16A8 est un gène situé sur le chromosome 22 humain.

Maladies liées

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100156 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032988 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en-US) « Entry - *610409 - SOLUTE CARRIER FAMILY 16 (MONOCARBOXYLIC ACID TRANSPORTER), MEMBER 8; SLC16A8 - OMIM » [archive du 14 mai 2025], sur omim.org (consulté le 18 septembre 2026)
↑ « SLC16A8 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 18 septembre 2026)

v · m Chromosome 22 humain
Gènes	ARSA CTHM MLC1 SLC2A11 SLC5A1 SLC5A4 SLC7A4 SLC16A8 SLC25A17 SLC25A18 SLC25A1 SLC35E4 Shank 3
Protéines	Aconitase Cotransporteur sodium-glucose 1 Kir2.3 Myoglobine
Maladies liées	Trisomie 22 Leucodystrophie métachromatique mégalencéphalique Microcéphalie primaire autosomique récessive Neurofibromatose de type II Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome délétion 22q13.3 Cardiopathie congénitale Surdité d'origine génétique