SLC49A3

MFSD7
Identifiants
Alias	SLC49A3
IDs externes	MGI: 2442629 HomoloGene: 49990 GeneCards: SLC49A3
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 4 humain Locus 4p16.3 Début 681,829 bp Fin 689,441 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 5 (souris) Locus 5|5 F Début 108,588,920 bp Fin 108,596,966 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans apex of heart left testis right testis monocyte right lobe of thyroid gland granulocyte glande salivaire accessoire left lobe of thyroid gland corps de l'estomac auricule de l'oreillette droite Fortement exprimé dans tissu adipeux blanc zone of skin côlon lèvre iléon œsophage Jéjunum duodénum vessie tissu musculaire Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 84179 243197 Ensembl ENSG00000169026 ENSMUSG00000029490 UniProt Q6UXD7 Q8CE47 RefSeq (mRNA) NM_001294341 NM_001294342 NM_032219 NM_172883 NM_001359977 RefSeq (protéine) NP_001281270 NP_001281271 NP_115595 NP_001364988 NP_001364989 NP_001364990 NP_001364991 NP_766471 NP_001346906 Localisation (UCSC) Chr 4: 0.68 – 0.69 Mb Chr 5: 108.59 – 108.6 Mb Publication PubMed
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

SLC49A3 est un gène situé sur le chromosome 4 humain.

Maladies liées

• Syndrome de Fowler
• Aminoacidurie dicarboxylique

Notes et références

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