SLC35B1

SLC35B1
Identifiants
Alias	SLC35B1
IDs externes	OMIM: 610790 MGI: 1343133 HomoloGene: 4252 GeneCards: SLC35B1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	49,709,014 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	95,282,602 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	îlot de Langerhans; ; anté-hypophyse; ; right lobe of thyroid gland; ; left lobe of thyroid gland; ; muscle de la cuisse; ; right lobe of liver; ; muqueuse jéjunale; ; body of pancreas; ; muscle gastrocnémien; ; ovocyte;
	Fortement exprimé dans
	molaire; ; îlot de Langerhans; ; choroid plexus of fourth ventricle; ; crypt of lieberkuhn of small intestine; ; vésicule séminale; ; Jéjunum; ; parotide; ; saccule; ; duodénum; ; glande submandibulaire;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	UDP-galactose transmembrane transporter activity; UDP-glucose transmembrane transporter activity; transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane du réticulum endoplasmique; intracellular membrane-bounded organelle; réticulum endoplasmique; membrane; integral component of Golgi membrane; integral component of endoplasmic reticulum membrane;
Processus biologique	transport transmembranaire; carbohydrate transport; UDP-galactose transmembrane transport; UDP-glucose transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	10237
	110172
	ENSG00000121073
	ENSMUSG00000020873
	P78383
	P97858
	NM_001278784; NM_005827
	NM_016752; NM_001357797
	NP_001265713; NP_005818
	NP_058032; NP_001344726
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC35B1 est un gène situé sur le chromosome 17 humain.

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000121073 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020873 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC35B1 solute carrier family 35 member B1 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 27 septembre 2026)
↑ « SLC35B1 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 27 septembre 2026)

Portail de la biologie cellulaire et moléculaire

Portail de la médecine

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000121073 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020873 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC35B1 solute carrier family 35 member B1 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 27 septembre 2026)

[6] « SLC35B1 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 27 septembre 2026)

v · m Chromosome 17 humain
Gènes	BRCA1 COL1A1 CTNS FLCN G6PC MAPT PRKAR1A OR1A1 OR1A2 OR1D2 OR1D4 OR1D5 OR1E1 OR1E2 OR1E3 OR1G1 OR1P1 OR1R1 OR3A1 OR3A2 OR3A3 SGSH SLC2A4 SLC4A1 SLC5A10 SLC6A4 SLC13A2 SLC13A5 SLC16A3 SLC16A5 SLC16A6 SLC16A11 SLC16A13 SLC25A10 SLC25A11 SLC25A19 SLC25A35 SLC25A39 SLC26A11 SLC35B1 SLC35G3 SLC35G6 SLC38A10 SLC39A11 SLC43A2 SLC46A1 SLC47A1 SLC47A2 SLC52A1 SPNS3 UNC13D
Protéines	GLUT4 Importine alpha Ubiquitine Nucléoporine 88
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Pompe Lymphohistiocytose familiale Paralysie périodique hypokaliémique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de Romano-Ward Cancer du sein Démence frontotemporale liée au chromosome 17 Paralysie supranucléaire progressive Maladie d'Alexander Glycogénose type 1 Maladie de Naxos Dystrophie musculaire des ceintures Épidermolyse bulleuse Pachyonychie congénitale Neurofibromatose de type I Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Syndrome de Smith-Magenis Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Cystinose Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Miller-Dieker Maladie de Canavan Maladie de Caffey Syndrome de Desbuquois