SLC16A5

SLC16A5
Identifiants
Alias	SLC16A5
IDs externes	OMIM: 603879 MGI: 2443515 HomoloGene: 20985 GeneCards: SLC16A5
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	75,106,162 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	115,365,224 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	cellule épithéliale bronchiale; ; mucosa of transverse colon; ; right uterine tube; ; pancreatic ductal cell; ; upper lobe of left lung; ; ovocyte; ; duodénum; ; poumon droit; ; epithelium of nasopharynx; ; monocyte;
	Fortement exprimé dans
	thymus; ; Jéjunum; ; right kidney; ; duodénum; ; epithelium of stomach; ; côlon; ; left colon; ; embryon; ; human kidney; ; iléon;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	symporter activity; monocarboxylic acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; membrane;
Processus biologique	monocarboxylic acid transport; transport transmembranaire;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9121
	217316
	ENSG00000170190
	ENSMUSG00000045775
	O15375
	G5E8K6
	NM_001271765; NM_004695; NM_001369668
	NM_001080934; NM_001359606; NM_001359608; NM_001359609
	NP_001258694; NP_004686; NP_001356597
	NP_001074403; NP_001346535; NP_001346537; NP_001346538
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC16A5 est un gène situé sur le chromosome 17 humain.

Maladies liées

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000170190 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000045775 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC16A5 solute carrier family 16 member 5 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 27 septembre 2026)
↑ « SLC16A5 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 27 septembre 2026)

v · m Chromosome 17 humain
Gènes	BRCA1 COL1A1 CTNS FLCN G6PC MAPT PRKAR1A OR1A1 OR1A2 OR1D2 OR1D4 OR1D5 OR1E1 OR1E2 OR1E3 OR1G1 OR1P1 OR1R1 OR3A1 OR3A2 OR3A3 SGSH SLC2A4 SLC4A1 SLC5A10 SLC6A4 SLC13A2 SLC13A5 SLC16A3 SLC16A5 SLC16A6 SLC16A11 SLC16A13 SLC25A10 SLC25A11 SLC25A19 SLC25A35 SLC25A39 SLC26A11 SLC35B1 SLC35G3 SLC35G6 SLC38A10 SLC39A11 SLC43A2 SLC46A1 SLC47A1 SLC47A2 SLC52A1 SPNS3 UNC13D
Protéines	GLUT4 Importine alpha Ubiquitine Nucléoporine 88
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Pompe Lymphohistiocytose familiale Paralysie périodique hypokaliémique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de Romano-Ward Cancer du sein Démence frontotemporale liée au chromosome 17 Paralysie supranucléaire progressive Maladie d'Alexander Glycogénose type 1 Maladie de Naxos Dystrophie musculaire des ceintures Épidermolyse bulleuse Pachyonychie congénitale Neurofibromatose de type I Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Syndrome de Smith-Magenis Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Cystinose Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Miller-Dieker Maladie de Canavan Maladie de Caffey Syndrome de Desbuquois