SLC16A3

SLC16A3
Identifiants
Alias	SLC16A3
IDs externes	OMIM: 603877 MGI: 1933438 HomoloGene: 37900 GeneCards: SLC16A3
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	82,261,129 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	120,851,694 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	stromal cell of endometrium; ; monocyte; ; granulocyte; ; sang; ; nasal epithelium; ; muscle gastrocnémien; ; péricarde; ; mucosa of transverse colon; ; cartilage tissue; ; tendon of biceps brachii;
	Fortement exprimé dans
	muscle de la cuisse; ; granulocyte; ; épiblaste; ; muscle triceps brachial; ; embryon; ; chef médial du muscle gastrocnémien; ; articulation du genou; ; embryon; ; cheville; ; skeletal muscle tissue;
	Plus de données d'expression de référence
	; ; ; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; symporter activity; liaison ARN; lactate transmembrane transporter activity; monocarboxylic acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	membrane plasmique; integral component of plasma membrane; membrane nucléaire; membrane; integral component of membrane; parallel fiber to Purkinje cell synapse; integral component of postsynaptic density membrane;
Processus biologique	monocarboxylic acid transport; pyruvate metabolic process; leukocyte migration; transport transmembranaire; plasma membrane lactate transport; transport; lactate transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9123
	80879
	ENSG00000141526
	ENSMUSG00000025161
	O15427
	P57787
NM_001042422; NM_001042423; NM_001206950; NM_001206951; NM_001206952;
	NM_004207
	NM_001038653; NM_001038654; NM_030696
NP_001035887; NP_001035888; NP_001193879; NP_001193880; NP_001193881;
	NP_004198; NP_001035887.1; NP_001035888.1; NP_001193879.1; NP_001193880.1; NP_001193881.1; NP_004198.1
	NP_001033742; NP_001033743; NP_109621
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC16A3 est un gène situé sur le chromosome 17 humain.

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141526 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025161 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Gene symbol report | HUGO Gene Nomenclature Committee », sur www.genenames.org (consulté le 13 octobre 2026)
↑ « SLC16A3 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 13 octobre 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141526 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025161 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « Gene symbol report | HUGO Gene Nomenclature Committee », sur www.genenames.org (consulté le 13 octobre 2026)

[6] « SLC16A3 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 13 octobre 2026)

v · m Chromosome 17 humain
Gènes	BRCA1 COL1A1 CTNS FLCN G6PC MAPT PRKAR1A OR1A1 OR1A2 OR1D2 OR1D4 OR1D5 OR1E1 OR1E2 OR1E3 OR1G1 OR1P1 OR1R1 OR3A1 OR3A2 OR3A3 SGSH SLC2A4 SLC4A1 SLC5A10 SLC6A4 SLC13A2 SLC13A5 SLC16A3 SLC16A5 SLC16A6 SLC16A11 SLC16A13 SLC25A10 SLC25A11 SLC25A19 SLC25A35 SLC25A39 SLC26A11 SLC35B1 SLC35G3 SLC35G6 SLC38A10 SLC39A11 SLC43A2 SLC46A1 SLC47A1 SLC47A2 SLC52A1 SPNS3 UNC13D
Protéines	GLUT4 Importine alpha Ubiquitine Nucléoporine 88
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Pompe Lymphohistiocytose familiale Paralysie périodique hypokaliémique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de Romano-Ward Cancer du sein Démence frontotemporale liée au chromosome 17 Paralysie supranucléaire progressive Maladie d'Alexander Glycogénose type 1 Maladie de Naxos Dystrophie musculaire des ceintures Épidermolyse bulleuse Pachyonychie congénitale Neurofibromatose de type I Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Syndrome de Smith-Magenis Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Cystinose Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Miller-Dieker Maladie de Canavan Maladie de Caffey Syndrome de Desbuquois