SFXN2

SFXN2
Identifiants
Alias	SFXN2
IDs externes	OMIM: 615570 MGI: 2137678 HomoloGene: 14227 GeneCards: SFXN2
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 10 humain Locus 10q24.32 Début 102,714,538 bp Fin 102,743,492 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 19 (souris) Locus 19|19 C3 Début 46,561,804 bp Fin 46,586,505 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans pancreatic ductal cell human kidney mucosa of ileum right lobe of liver parotide renal cortex right ovary left ovary body of pancreas right lobe of thyroid gland Fortement exprimé dans Rostral migratory stream left lobe of liver îlot de Langerhans right kidney Vesicula otica parotide lumbar subsegment of spinal cord ganglion trigéminal fosse Vésicule vitelline Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire ion transmembrane transporter activity Composant cellulaire integral component of membrane membrane mitochondrie mitochondrial membranes Processus biologique ion transmembrane transport iron ion homeostasis ion transport transport transmembranaire mitochondrial transmembrane transport amino acid transport Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 118980 94279 Ensembl ENSG00000156398 ENSMUSG00000025036 UniProt Q96NB2 Q925N2 RefSeq (mRNA) NM_178858 NM_001350989 NM_053196 RefSeq (protéine) NP_849189 NP_001337918 NP_444426 Localisation (UCSC) Chr 10: 102.71 – 102.74 Mb Chr 19: 46.56 – 46.59 Mb Publication PubMed
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

SFXN2 est un gène situé sur le chromosome 10 humain.

Maladies liées

• Syndrome de Sengers
• Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 34

Notes et références

• Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
• Portail de la médecine