SLC5A10

SLC5A10
Identifiants
Alias	SLC5A10
IDs externes	MGI: 1926089 HomoloGene: 65037 GeneCards: SLC5A10
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	19,022,595 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	61,611,652 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	renal cortex; ; human kidney; ; testicule; ; Médullaire rénale; ; rate; ; moelle osseuse; ; cellule de la moelle osseuse; ; sang; ; gonade; ; granulocyte;
	Fortement exprimé dans
	right kidney; ; human kidney; ; proximal tubule; ; secondary oocyte; ; embryon; ; primary oocyte; ; cristallin; ; medial ganglionic eminence; ; cortex visuel; ; îlot de Langerhans;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	transporter activity; solute:sodium symporter activity; glucose:sodium symporter activity; transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; exosome; membrane; integral component of plasma membrane; membrane plasmique;
Processus biologique	ion transport; transport transmembranaire; hexose transmembrane transport; sodium ion transmembrane transport; sodium ion transport; glucose transmembrane transport; transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	125206
	109342
	ENSG00000154025
	ENSMUSG00000042371
	A0PJK1
	Q5SWY8
	NM_001042450; NM_001270648; NM_001270649; NM_001282417; NM_152351
	NM_001033227; NM_001382268
	NP_001035915; NP_001257577; NP_001257578; NP_001269346; NP_689564
	NP_001028399; NP_001369197
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC5A10 est un gène situé sur le chromosome 17 humain.

Maladies liées

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000154025 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042371 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Gene symbol report | HUGO Gene Nomenclature Committee », sur www.genenames.org (consulté le 12 octobre 2026)
↑ « SLC5A10 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 12 octobre 2026)

v · m Chromosome 17 humain
Gènes	BRCA1 COL1A1 CTNS FLCN G6PC MAPT PRKAR1A OR1A1 OR1A2 OR1D2 OR1D4 OR1D5 OR1E1 OR1E2 OR1E3 OR1G1 OR1P1 OR1R1 OR3A1 OR3A2 OR3A3 SGSH SLC2A4 SLC4A1 SLC5A10 SLC6A4 SLC13A2 SLC13A5 SLC16A3 SLC16A5 SLC16A6 SLC16A11 SLC16A13 SLC25A10 SLC25A11 SLC25A19 SLC25A35 SLC25A39 SLC26A11 SLC35B1 SLC35G3 SLC35G6 SLC38A10 SLC39A11 SLC43A2 SLC46A1 SLC47A1 SLC47A2 SLC52A1 SPNS3 UNC13D
Protéines	GLUT4 Importine alpha Ubiquitine Nucléoporine 88
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Pompe Lymphohistiocytose familiale Paralysie périodique hypokaliémique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de Romano-Ward Cancer du sein Démence frontotemporale liée au chromosome 17 Paralysie supranucléaire progressive Maladie d'Alexander Glycogénose type 1 Maladie de Naxos Dystrophie musculaire des ceintures Épidermolyse bulleuse Pachyonychie congénitale Neurofibromatose de type I Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Syndrome de Smith-Magenis Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Cystinose Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Miller-Dieker Maladie de Canavan Maladie de Caffey Syndrome de Desbuquois